中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2007年
9期
1013-1016
,共4页
徐成伟%王丽丽%杜贻萌%赵敬杰%姜翠英%吴晓本
徐成偉%王麗麗%杜貽萌%趙敬傑%薑翠英%吳曉本
서성위%왕려려%두이맹%조경걸%강취영%오효본
凝血酶激活的纤溶抑制物%基因%心肌梗死
凝血酶激活的纖溶抑製物%基因%心肌梗死
응혈매격활적섬용억제물%기인%심기경사
目的 探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)及其编码基因单核苷酸多态性与心肌梗死的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测了100例心肌梗死(MI)患者和90名正常对照者的CPB2基因多态性,同时应用发色底物法和ELISA法分别测定了TAFI的活性及抗原,并进一步分析了基因多态性与TAFI的活性及抗原之间的关系.结果 MI组TAFI的活性及抗原[TAFI Act(51.4±9.3)μg/ml,TAFI Ag(145.6±33.5)%]均较对照组[TAFI Act(25.7±5.6)μg/ml,TAFI Ag(76.5±24.8)%]显著增高(t=22.927 2,P＜0.000 1;t=16.012 7,P＜0.000 1);CPB2基因的3种基因型(Thr325Thr、Thr325Ile、Ile325Ile)频率在MI组和对照组分别为32例(32%)、53例(53%)、15例(15%)和31例(34.4%)、49例(54.4%)、10例(11.2%),等位基因C、T频率在MI组和对照组分别为117例(58.5%)、83例(41.5%)和111例(61.7%)、69例(38.3%)两组之间基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(基因型频率分布x2=0.648 2,P=0.723 2;等位基因频率分布x2=0.395 8,P=0.529 2),且均符合Hardy-Weinberg平衡定律;在心梗组和对照组不同的基因型对TAFI活性没有影响(心梗组F=0.24,P=0.784 7;对照组F=0.80,P=0.453 5),而对TAFI抗原含量的影响,则以Thr325Thr基因型者血浆TAFI抗原浓度最高,TIle325Ile型最低,Thr325Ile型介于两者之间(F=36.33,P＜0.000 1;F=6.76,P＜0.000 1).结论 TAFI具有抑制纤溶的作用,可能是心肌梗死的危险因子.但CPB2基因(Thr325Ile)的基因多态性与心肌梗死没有明显关系.
目的 探討凝血酶激活的纖溶抑製物(TAFI)及其編碼基因單覈苷痠多態性與心肌梗死的關繫.方法 應用聚閤酶鏈反應-限製性內切酶片段長度多態性分析技術(PCR-RFLP)檢測瞭100例心肌梗死(MI)患者和90名正常對照者的CPB2基因多態性,同時應用髮色底物法和ELISA法分彆測定瞭TAFI的活性及抗原,併進一步分析瞭基因多態性與TAFI的活性及抗原之間的關繫.結果 MI組TAFI的活性及抗原[TAFI Act(51.4±9.3)μg/ml,TAFI Ag(145.6±33.5)%]均較對照組[TAFI Act(25.7±5.6)μg/ml,TAFI Ag(76.5±24.8)%]顯著增高(t=22.927 2,P＜0.000 1;t=16.012 7,P＜0.000 1);CPB2基因的3種基因型(Thr325Thr、Thr325Ile、Ile325Ile)頻率在MI組和對照組分彆為32例(32%)、53例(53%)、15例(15%)和31例(34.4%)、49例(54.4%)、10例(11.2%),等位基因C、T頻率在MI組和對照組分彆為117例(58.5%)、83例(41.5%)和111例(61.7%)、69例(38.3%)兩組之間基因型及等位基因頻率分佈差異無統計學意義(基因型頻率分佈x2=0.648 2,P=0.723 2;等位基因頻率分佈x2=0.395 8,P=0.529 2),且均符閤Hardy-Weinberg平衡定律;在心梗組和對照組不同的基因型對TAFI活性沒有影響(心梗組F=0.24,P=0.784 7;對照組F=0.80,P=0.453 5),而對TAFI抗原含量的影響,則以Thr325Thr基因型者血漿TAFI抗原濃度最高,TIle325Ile型最低,Thr325Ile型介于兩者之間(F=36.33,P＜0.000 1;F=6.76,P＜0.000 1).結論 TAFI具有抑製纖溶的作用,可能是心肌梗死的危險因子.但CPB2基因(Thr325Ile)的基因多態性與心肌梗死沒有明顯關繫.
목적 탐토응혈매격활적섬용억제물(TAFI)급기편마기인단핵감산다태성여심기경사적관계.방법 응용취합매련반응-한제성내절매편단장도다태성분석기술(PCR-RFLP)검측료100례심기경사(MI)환자화90명정상대조자적CPB2기인다태성,동시응용발색저물법화ELISA법분별측정료TAFI적활성급항원,병진일보분석료기인다태성여TAFI적활성급항원지간적관계.결과 MI조TAFI적활성급항원[TAFI Act(51.4±9.3)μg/ml,TAFI Ag(145.6±33.5)%]균교대조조[TAFI Act(25.7±5.6)μg/ml,TAFI Ag(76.5±24.8)%]현저증고(t=22.927 2,P＜0.000 1;t=16.012 7,P＜0.000 1);CPB2기인적3충기인형(Thr325Thr、Thr325Ile、Ile325Ile)빈솔재MI조화대조조분별위32례(32%)、53례(53%)、15례(15%)화31례(34.4%)、49례(54.4%)、10례(11.2%),등위기인C、T빈솔재MI조화대조조분별위117례(58.5%)、83례(41.5%)화111례(61.7%)、69례(38.3%)량조지간기인형급등위기인빈솔분포차이무통계학의의(기인형빈솔분포x2=0.648 2,P=0.723 2;등위기인빈솔분포x2=0.395 8,P=0.529 2),차균부합Hardy-Weinberg평형정률;재심경조화대조조불동적기인형대TAFI활성몰유영향(심경조F=0.24,P=0.784 7;대조조F=0.80,P=0.453 5),이대TAFI항원함량적영향,칙이Thr325Thr기인형자혈장TAFI항원농도최고,TIle325Ile형최저,Thr325Ile형개우량자지간(F=36.33,P＜0.000 1;F=6.76,P＜0.000 1).결론 TAFI구유억제섬용적작용,가능시심기경사적위험인자.단CPB2기인(Thr325Ile)적기인다태성여심기경사몰유명현관계.
