中华医学遗传学杂志
中華醫學遺傳學雜誌
중화의학유전학잡지
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2001年
4期
272-275
,共4页
沈乃莹%闫征%何培英%金宇安%王申五
瀋迺瑩%閆徵%何培英%金宇安%王申五
침내형%염정%하배영%금우안%왕신오
动脉粥样硬化性血栓性脑梗死%HLA-DQA1等位基因%多态性肽结合基序%遗传易感性
動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死%HLA-DQA1等位基因%多態性肽結閤基序%遺傳易感性
동맥죽양경화성혈전성뇌경사%HLA-DQA1등위기인%다태성태결합기서%유전역감성
目的 针对动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(atherothrombotic brain infarction, ABI)多基因致病特点，探讨ABI患者的分子免疫遗传学背景。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术检测了81例ABI患者及99名正常对照的HLA-DQA1位点的等位基因频率。结果 (1) HLA-DQA1*0301等位基因频率明显升高(χ2=10.9610，P＜0.001)，差异有显著性；(2)有高血压家族史的ABI患者较无高血压家族史的ABI患者HLA-DQA1*0301等位基因明显升高(χ2＝6.7472，P＜0.01)，差异有显著性；(3)ABI患者的HLA-DQA1*0103等位基因频率较正常对照明显降低(χ2＝5.6313，P＜0.05)，差异有显著性。结论 HLA-DQA1*0301等位基因与ABI的发病有一定的关系，与有原发性高血压阳性家族史的ABI的发病可能有关，而HLA-DQA1*0103等位基因可能是ABI的保护性基因。
目的 針對動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死(atherothrombotic brain infarction, ABI)多基因緻病特點，探討ABI患者的分子免疫遺傳學揹景。方法 採用聚閤酶鏈反應-序列特異性引物技術檢測瞭81例ABI患者及99名正常對照的HLA-DQA1位點的等位基因頻率。結果 (1) HLA-DQA1*0301等位基因頻率明顯升高(χ2=10.9610，P＜0.001)，差異有顯著性；(2)有高血壓傢族史的ABI患者較無高血壓傢族史的ABI患者HLA-DQA1*0301等位基因明顯升高(χ2＝6.7472，P＜0.01)，差異有顯著性；(3)ABI患者的HLA-DQA1*0103等位基因頻率較正常對照明顯降低(χ2＝5.6313，P＜0.05)，差異有顯著性。結論 HLA-DQA1*0301等位基因與ABI的髮病有一定的關繫，與有原髮性高血壓暘性傢族史的ABI的髮病可能有關，而HLA-DQA1*0103等位基因可能是ABI的保護性基因。
목적 침대동맥죽양경화성혈전성뇌경사(atherothrombotic brain infarction, ABI)다기인치병특점，탐토ABI환자적분자면역유전학배경。방법 채용취합매련반응-서렬특이성인물기술검측료81례ABI환자급99명정상대조적HLA-DQA1위점적등위기인빈솔。결과 (1) HLA-DQA1*0301등위기인빈솔명현승고(χ2=10.9610，P＜0.001)，차이유현저성；(2)유고혈압가족사적ABI환자교무고혈압가족사적ABI환자HLA-DQA1*0301등위기인명현승고(χ2＝6.7472，P＜0.01)，차이유현저성；(3)ABI환자적HLA-DQA1*0103등위기인빈솔교정상대조명현강저(χ2＝5.6313，P＜0.05)，차이유현저성。결론 HLA-DQA1*0301등위기인여ABI적발병유일정적관계，여유원발성고혈압양성가족사적ABI적발병가능유관，이HLA-DQA1*0103등위기인가능시ABI적보호성기인。
