广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2003年
5期
22-24
,共3页
谢映忠%方向平%谭兆平%张宏%梁张慧%林锦英
謝映忠%方嚮平%譚兆平%張宏%樑張慧%林錦英
사영충%방향평%담조평%장굉%량장혜%림금영
番茄%几丁质酶基因%BAR基因%基因转化
番茄%幾丁質酶基因%BAR基因%基因轉化
번가%궤정질매기인%BAR기인%기인전화
以金丰一号亲本JM、JF为转化材料,建立了以子叶为外植体的离体再生体系,其芽分化培养基为MS+ ZT 2.0 mg/L + IAA 0.2 mg/L;生根培养基为MS.借助植物双元表达载体pROK,用农杆菌(LBA4404)与番茄子叶外植体共培养,把几丁质酶基因和抗除草剂BAR基因转化到番茄上.经过卡那霉素和Basta的筛选和再生培养,获得转化再生植株.采用浓度为1 000 mg/L的Basta除草剂溶液涂抹再生植株后代叶片,表现明显抗性.对转化再生植株进行了PCR检测、Southern检测,表明上述基因已整合进番茄基因组中.
以金豐一號親本JM、JF為轉化材料,建立瞭以子葉為外植體的離體再生體繫,其芽分化培養基為MS+ ZT 2.0 mg/L + IAA 0.2 mg/L;生根培養基為MS.藉助植物雙元錶達載體pROK,用農桿菌(LBA4404)與番茄子葉外植體共培養,把幾丁質酶基因和抗除草劑BAR基因轉化到番茄上.經過卡那黴素和Basta的篩選和再生培養,穫得轉化再生植株.採用濃度為1 000 mg/L的Basta除草劑溶液塗抹再生植株後代葉片,錶現明顯抗性.對轉化再生植株進行瞭PCR檢測、Southern檢測,錶明上述基因已整閤進番茄基因組中.
이금봉일호친본JM、JF위전화재료,건립료이자협위외식체적리체재생체계,기아분화배양기위MS+ ZT 2.0 mg/L + IAA 0.2 mg/L;생근배양기위MS.차조식물쌍원표체재체pROK,용농간균(LBA4404)여번가자협외식체공배양,파궤정질매기인화항제초제BAR기인전화도번가상.경과잡나매소화Basta적사선화재생배양,획득전화재생식주.채용농도위1 000 mg/L적Basta제초제용액도말재생식주후대협편,표현명현항성.대전화재생식주진행료PCR검측、Southern검측,표명상술기인이정합진번가기인조중.
