CAJ | 학술논문

金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床观察
금강완알단용급여복방단삼혹병결분병알합용치료조기파금삼병적림상관찰
Open-label and non-randomized study of therapeutic effect of amantadine monotherapy and concomitant amantadine with salvia miltiorrhiza compound or selegiline on early Parkinson's disease

万方数据

中国康复理论与实践中國康複理論與實踐 중국강복이론여실천
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION THEORY & PRACTICE
2004年 7期 418-420 ,共3页

张文记%陈海波%蒋雨平%陈生弟%张本恕%郑剑晖%秦斌%曾湘豫%蒋景文%王新德

장문기%진해파%장우평%진생제%장본서%정검휘%진빈%증상예%장경문%왕신덕

帕金森病%金刚烷胺%复方丹参%丙炔苯丙胺%联合用药帕金森病%金剛烷胺%複方丹參%丙炔苯丙胺%聯閤用藥
파금삼병%금강완알%복방단삼%병결분병알%연합용약

目的评定单用金刚烷胺、金刚烷胺与复方丹参或丙炔苯丙胺合用对早期帕金森病(PD)患者治疗的效果和安全性.方法采用多中心、开放式分组,单用金刚烷胺组(金刚烷胺组)35例,金刚烷胺+复方丹参组(复方丹参组)34例,金刚烷胺+丙炔苯丙胺(丙炔苯丙胺)组29例.临床疗效采用改良Webster量表和帕金森病运动功能(MDRSPD)量表,在治疗前及以后每2个月进行1次评定,期限为1年,观察药物的临床疗效及副作用.同时在治疗前后取血查肝肾功能、血糖及血常规、尿常规.结果 Webster量表和MDRSPD量表的临床有效率,单用金刚烷胺组分别为42.9%和37.1%,复方丹参组分别为34.2%和26.5%,丙炔苯丙胺组分别为51.1%和48.3%,经t检验差异无显著性.MDRSPD量表的临床显效率,金刚烷胺组为2.8%,复方丹参组为11.8%,丙炔苯丙胺组为27.6%.复方丹参组与金刚烷胺组相比,差异无显著性;丙炔苯丙胺组与金刚烷胺组相比,差异有显著性.不良反应的发生率在以上3组分别为27.8%、8.8%和31%, 但均较轻微,持续时间短,不影响治疗.结论 3组方案对早期PD患者均有一定的疗效,金刚烷胺与丙炔苯丙胺组联合应用显效率较高.
목적평정단용금강완알、금강완알여복방단삼혹병결분병알합용대조기파금삼병(PD)환자치료적효과화안전성.방법채용다중심、개방식분조,단용금강완알조(금강완알조)35례,금강완알+복방단삼조(복방단삼조)34례,금강완알+병결분병알(병결분병알)조29례.림상료효채용개량Webster량표화파금삼병운동공능(MDRSPD)량표,재치료전급이후매2개월진행1차평정,기한위1년,관찰약물적림상료효급부작용.동시재치료전후취혈사간신공능、혈당급혈상규、뇨상규.결과 Webster량표화MDRSPD량표적림상유효솔,단용금강완알조분별위42.9%화37.1%,복방단삼조분별위34.2%화26.5%,병결분병알조분별위51.1%화48.3%,경t검험차이무현저성.MDRSPD량표적림상현효솔,금강완알조위2.8%,복방단삼조위11.8%,병결분병알조위27.6%.복방단삼조여금강완알조상비,차이무현저성;병결분병알조여금강완알조상비,차이유현저성.불량반응적발생솔재이상3조분별위27.8%、8.8%화31%, 단균교경미,지속시간단,불영향치료.결론 3조방안대조기PD환자균유일정적료효,금강완알여병결분병알조연합응용현효솔교고.