中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2004年
11期
694-696
,共3页
头孢氨苄%甲氧苄啶%高效液相色谱法%含量测定
頭孢氨芐%甲氧芐啶%高效液相色譜法%含量測定
두포안변%갑양변정%고효액상색보법%함량측정
目的对HPLC测定复方头孢氨苄胶囊中的头孢氨苄和甲氧苄啶含量方法进行改进并与原药品标准规定的溶媒萃取法进行比较.方法以0.025mol/L的磷酸(用20%的NaOH调节pH=3.0)-乙腈(88:12)为流动相,以ODS C18柱为色谱柱,柱温为40℃,流速为1.0ml/min,检测波长为235nm.结果头孢氨苄在10～150μg/ml(r=0.99996)、甲氧苄啶在2～30μg/ml(r=0.99996)的浓度范围内呈线性关系;平均回收率分别为99.94%、99.47%;RSD分别为0.5%、0.4%.HPLC法与溶媒萃取法所测含量较为接近.结论与溶媒法相比较,HPLC法操作简单、快速、准确、灵敏度较高且两个主成分的分离度高.
目的對HPLC測定複方頭孢氨芐膠囊中的頭孢氨芐和甲氧芐啶含量方法進行改進併與原藥品標準規定的溶媒萃取法進行比較.方法以0.025mol/L的燐痠(用20%的NaOH調節pH=3.0)-乙腈(88:12)為流動相,以ODS C18柱為色譜柱,柱溫為40℃,流速為1.0ml/min,檢測波長為235nm.結果頭孢氨芐在10～150μg/ml(r=0.99996)、甲氧芐啶在2～30μg/ml(r=0.99996)的濃度範圍內呈線性關繫;平均迴收率分彆為99.94%、99.47%;RSD分彆為0.5%、0.4%.HPLC法與溶媒萃取法所測含量較為接近.結論與溶媒法相比較,HPLC法操作簡單、快速、準確、靈敏度較高且兩箇主成分的分離度高.
목적대HPLC측정복방두포안변효낭중적두포안변화갑양변정함량방법진행개진병여원약품표준규정적용매췌취법진행비교.방법이0.025mol/L적린산(용20%적NaOH조절pH=3.0)-을정(88:12)위류동상,이ODS C18주위색보주,주온위40℃,류속위1.0ml/min,검측파장위235nm.결과두포안변재10～150μg/ml(r=0.99996)、갑양변정재2～30μg/ml(r=0.99996)적농도범위내정선성관계;평균회수솔분별위99.94%、99.47%;RSD분별위0.5%、0.4%.HPLC법여용매췌취법소측함량교위접근.결론여용매법상비교,HPLC법조작간단、쾌속、준학、령민도교고차량개주성분적분리도고.
