精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2006年
9期
867-872
,共6页
王建磊%王正武%俞惠新%顾明艳%丰隽莉%郭宝民
王建磊%王正武%俞惠新%顧明豔%豐雋莉%郭寶民
왕건뢰%왕정무%유혜신%고명염%봉준리%곽보민
胰岛素%W/O型微乳液%拟三元相图%125I同位素示踪法
胰島素%W/O型微乳液%擬三元相圖%125I同位素示蹤法
이도소%W/O형미유액%의삼원상도%125I동위소시종법
制备了包封胰岛素(INS)的Tween 80-Span 80/乙醇/丁酸乙酯/水体系的W/O型微乳液.以最大增溶水量为指标,选择了合适的微乳液组分包封INS.考察了温度、盐度和pH对微乳液区域的影响.电导率法区分了微乳液的O/W、W/O和B.C.区域.动态光散射测定了微乳液的粒径和多分散度.125I同位素示踪法测定了INS微乳液体外释放效果.结果表明,微乳体系在水/乙醇(质量比为1.8:1)的质量分数小于41%时形成W/O型微乳液,温度、盐度升高和pH降低使微乳区稍有减小.微乳液粒径和多分散度分别为35～45 nm和0.29～0.37.pH的降低对微乳液粒径影响不大,而药物的加入使微乳液粒径略有减小.载药微乳液粒径在制备3 d后突降,以后的27 d内保持在37 nm左右.该载药微乳液在7.5 h后进入缓释阶段,40 h时INS的释放率为66.20%.
製備瞭包封胰島素(INS)的Tween 80-Span 80/乙醇/丁痠乙酯/水體繫的W/O型微乳液.以最大增溶水量為指標,選擇瞭閤適的微乳液組分包封INS.攷察瞭溫度、鹽度和pH對微乳液區域的影響.電導率法區分瞭微乳液的O/W、W/O和B.C.區域.動態光散射測定瞭微乳液的粒徑和多分散度.125I同位素示蹤法測定瞭INS微乳液體外釋放效果.結果錶明,微乳體繫在水/乙醇(質量比為1.8:1)的質量分數小于41%時形成W/O型微乳液,溫度、鹽度升高和pH降低使微乳區稍有減小.微乳液粒徑和多分散度分彆為35～45 nm和0.29～0.37.pH的降低對微乳液粒徑影響不大,而藥物的加入使微乳液粒徑略有減小.載藥微乳液粒徑在製備3 d後突降,以後的27 d內保持在37 nm左右.該載藥微乳液在7.5 h後進入緩釋階段,40 h時INS的釋放率為66.20%.
제비료포봉이도소(INS)적Tween 80-Span 80/을순/정산을지/수체계적W/O형미유액.이최대증용수량위지표,선택료합괄적미유액조분포봉INS.고찰료온도、염도화pH대미유액구역적영향.전도솔법구분료미유액적O/W、W/O화B.C.구역.동태광산사측정료미유액적립경화다분산도.125I동위소시종법측정료INS미유액체외석방효과.결과표명,미유체계재수/을순(질량비위1.8:1)적질량분수소우41%시형성W/O형미유액,온도、염도승고화pH강저사미유구초유감소.미유액립경화다분산도분별위35～45 nm화0.29～0.37.pH적강저대미유액립경영향불대,이약물적가입사미유액립경략유감소.재약미유액립경재제비3 d후돌강,이후적27 d내보지재37 nm좌우.해재약미유액재7.5 h후진입완석계단,40 h시INS적석방솔위66.20%.
