稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2008年
3期
476-479
,共4页
张健%尹鸽平%邵玉艳%王振波%赖勤志
張健%尹鴿平%邵玉豔%王振波%賴勤誌
장건%윤합평%소옥염%왕진파%뢰근지
直接甲醇燃料电池%膜电极%活化%电化学活性面积
直接甲醇燃料電池%膜電極%活化%電化學活性麵積
직접갑순연료전지%막전겁%활화%전화학활성면적
采用水煮电极和恒压放电两种方法活化膜电极(MEA),考察了活化前后膜电极及电极上阳极(PtRu/C)与阴极(Pt/C)催化剂的变化情况.电极极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)测试发现,活化后的电极性能有较大提高,膜电极的电阻降低.X射线衍射(XRD)的分析表明膜电极上阳极和阴极催化剂都发生聚集长大.分别采用CO吸附溶出法和氢吸脱附法测量MEA的阳极和阴极催化剂的电化学活性面积(ESA),结果表明,尽管催化剂的颗粒长大,但经过恒压放电活化的阳极和阴极的电化学活性面积分别提高了20.9%和5.0%.同时发现恒压放电活化的方法相对于水煮电极活化的方法更有利于提高膜电极性能.
採用水煮電極和恆壓放電兩種方法活化膜電極(MEA),攷察瞭活化前後膜電極及電極上暘極(PtRu/C)與陰極(Pt/C)催化劑的變化情況.電極極化麯線、電化學阻抗譜(EIS)測試髮現,活化後的電極性能有較大提高,膜電極的電阻降低.X射線衍射(XRD)的分析錶明膜電極上暘極和陰極催化劑都髮生聚集長大.分彆採用CO吸附溶齣法和氫吸脫附法測量MEA的暘極和陰極催化劑的電化學活性麵積(ESA),結果錶明,儘管催化劑的顆粒長大,但經過恆壓放電活化的暘極和陰極的電化學活性麵積分彆提高瞭20.9%和5.0%.同時髮現恆壓放電活化的方法相對于水煮電極活化的方法更有利于提高膜電極性能.
채용수자전겁화항압방전량충방법활화막전겁(MEA),고찰료활화전후막전겁급전겁상양겁(PtRu/C)여음겁(Pt/C)최화제적변화정황.전겁겁화곡선、전화학조항보(EIS)측시발현,활화후적전겁성능유교대제고,막전겁적전조강저.X사선연사(XRD)적분석표명막전겁상양겁화음겁최화제도발생취집장대.분별채용CO흡부용출법화경흡탈부법측량MEA적양겁화음겁최화제적전화학활성면적(ESA),결과표명,진관최화제적과립장대,단경과항압방전활화적양겁화음겁적전화학활성면적분별제고료20.9%화5.0%.동시발현항압방전활화적방법상대우수자전겁활화적방법경유리우제고막전겁성능.
