CAJ | 학술논문

目的:观察加巴喷丁对国人带状疱疹后神经痛的有效性和安全性.方法:带状疱疹后神经痛病人231例随机分为加巴喷丁组和安慰剂组,两组病人分别使用加巴喷丁胶囊1800 mg/天或模拟胶囊,总共接受6周的药物治疗.以疼痛缓解程度作为评价的主要疗效指标.其他指标包括疼痛对睡眠影响,疼痛对生活质量影响,病人对治疗效果的评价以及McGill疼痛问卷简表(SF-MPQ)分值的改变.结果:加巴喷丁组和安慰剂组平均每日疼痛分值分别降至4.14±1.89和5.33±1.61,与基础值相比均有显著降低(P值为0.001).加巴喷丁组较安慰剂组降低更为明显(P值为0.001).加巴喷丁组病人50%的疼痛缓解程度为27.65,安慰剂组仅为3.8%(P值为0.001).加巴喷丁组病人睡眠和生活质量改善的比例分别为35.7%和32.1%,均明显高于安慰剂组的9.5%和6.6%(P值为0.001).加巴喷丁组头晕及嗜睡的比例明显高于安慰剂组.结论:加巴喷丁可明显降低带状疱疹后神经痛的程度,改善病人的睡眠和生活质量,并有较好的耐受性.
목적:관찰가파분정대국인대상포진후신경통적유효성화안전성.방법:대상포진후신경통병인231례수궤분위가파분정조화안위제조,량조병인분별사용가파분정효낭1800 mg/천혹모의효낭,총공접수6주적약물치료.이동통완해정도작위평개적주요료효지표.기타지표포괄동통대수면영향,동통대생활질량영향,병인대치료효과적평개이급McGill동통문권간표(SF-MPQ)분치적개변.결과:가파분정조화안위제조평균매일동통분치분별강지4.14±1.89화5.33±1.61,여기출치상비균유현저강저(P치위0.001).가파분정조교안위제조강저경위명현(P치위0.001).가파분정조병인50%적동통완해정도위27.65,안위제조부위3.8%(P치위0.001).가파분정조병인수면화생활질량개선적비례분별위35.7%화32.1%,균명현고우안위제조적9.5%화6.6%(P치위0.001).가파분정조두훈급기수적비례명현고우안위제조.결론:가파분정가명현강저대상포진후신경통적정도,개선병인적수면화생활질량,병유교호적내수성.