中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2008年
4期
318-322
,共5页
赵淑健%金玉怀%叶平%邵宁生%杨光%刘坤申
趙淑健%金玉懷%葉平%邵寧生%楊光%劉坤申
조숙건%금옥부%협평%소저생%양광%류곤신
血脂调节剂%心肌成纤维细胞%增殖%胶原%血管紧张素Ⅱ
血脂調節劑%心肌成纖維細胞%增殖%膠原%血管緊張素Ⅱ
혈지조절제%심기성섬유세포%증식%효원%혈관긴장소Ⅱ
目的 观察血脂康对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(CFs)增殖及胶原合成的影响,并探讨可能的分子机制.方法 采用胰酶消化法分离培养Sprague-Dawley大鼠心肌成纤维细胞,建立AngⅡ诱导CFs增殖的模型,以MTT比色法和流式细胞仪检测细胞周期分析法观察血脂康对CFs数目和细胞周期的影响.AngⅡ及不同浓度血脂康作用48 h后,用天狼星红染色法检测培养上清中胶原的含量;ELISA法检测细胞培养上清液中TGF-β1蛋白表达;RT-PCR法检测胶原和TGF-β1 mRNA表达.结果 AngⅡ对CFs增殖有明显促进作用,血脂康可明显抑制AngⅡ诱导的CFs增殖,且呈剂量依赖性;血脂康可增加G0/G1期细胞百分率,降低S、G2/M期细胞百分率,降低胶原含量、TGF-β1蛋白及胶原和TGF-β1 mRNA的表达.结论 血脂康能抑制AngⅡ诱导的CFs增殖和胶原的产生,其作用可能是通过抑制TGF-β1 mRNA表达实现的.
目的 觀察血脂康對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導的新生大鼠心肌成纖維細胞(CFs)增殖及膠原閤成的影響,併探討可能的分子機製.方法 採用胰酶消化法分離培養Sprague-Dawley大鼠心肌成纖維細胞,建立AngⅡ誘導CFs增殖的模型,以MTT比色法和流式細胞儀檢測細胞週期分析法觀察血脂康對CFs數目和細胞週期的影響.AngⅡ及不同濃度血脂康作用48 h後,用天狼星紅染色法檢測培養上清中膠原的含量;ELISA法檢測細胞培養上清液中TGF-β1蛋白錶達;RT-PCR法檢測膠原和TGF-β1 mRNA錶達.結果 AngⅡ對CFs增殖有明顯促進作用,血脂康可明顯抑製AngⅡ誘導的CFs增殖,且呈劑量依賴性;血脂康可增加G0/G1期細胞百分率,降低S、G2/M期細胞百分率,降低膠原含量、TGF-β1蛋白及膠原和TGF-β1 mRNA的錶達.結論 血脂康能抑製AngⅡ誘導的CFs增殖和膠原的產生,其作用可能是通過抑製TGF-β1 mRNA錶達實現的.
목적 관찰혈지강대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도적신생대서심기성섬유세포(CFs)증식급효원합성적영향,병탐토가능적분자궤제.방법 채용이매소화법분리배양Sprague-Dawley대서심기성섬유세포,건립AngⅡ유도CFs증식적모형,이MTT비색법화류식세포의검측세포주기분석법관찰혈지강대CFs수목화세포주기적영향.AngⅡ급불동농도혈지강작용48 h후,용천랑성홍염색법검측배양상청중효원적함량;ELISA법검측세포배양상청액중TGF-β1단백표체;RT-PCR법검측효원화TGF-β1 mRNA표체.결과 AngⅡ대CFs증식유명현촉진작용,혈지강가명현억제AngⅡ유도적CFs증식,차정제량의뢰성;혈지강가증가G0/G1기세포백분솔,강저S、G2/M기세포백분솔,강저효원함량、TGF-β1단백급효원화TGF-β1 mRNA적표체.결론 혈지강능억제AngⅡ유도적CFs증식화효원적산생,기작용가능시통과억제TGF-β1 mRNA표체실현적.
