癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2010年
3期
206-209
,共4页
香加皮三萜类化合物%甲基苄基亚硝胺%食管癌%调节性T细胞
香加皮三萜類化閤物%甲基芐基亞硝胺%食管癌%調節性T細胞
향가피삼첩류화합물%갑기변기아초알%식관암%조절성T세포
目的:探讨香加皮三萜类化合物(triterpenes compound of cortex periplocae,TCCP)对甲基苄基亚硝胺(N-nitrosomethyl-benzylamine,NMBA)诱导的食管癌大鼠CD4+CD25+调节性T细胞功能的影响.方法:健康雄性F344大鼠40只,随机分为模型组(0.5 mg/kg NMBA皮下注射)、治疗组(0.5 mg/kg NMBA皮下注射及10 mg/kg TCCP肌肉注射)、大豆油对照组(肌肉注射大豆油1 ml/kg)和正常对照组,每组10只.各组每周给受试物3次,连续5周.分别在给受试物后第9周和第15周抽取4组大鼠外周血各1ml.用流式细胞仪检测大鼠外周血中CD4+T细胞和CD4+CD25+调节性T细胞(Tr细胞)的水平.另留取血清用ELISA法检测大鼠外周血白细胞介素IL-2、1L-10和转化生长因子TGF-β1的含量.结果:与正常对照组相比,NMBA给药后第9周和第15周.模型组外周血中CD4+T细胞比例均显著降低(P均<0.05),而CD4+CD25+Tr细胞比例均显著升高(P均<0.05).与同时期模型组比较,TCCP治疗组在给药后第9周和第15周外周血中CD4+T细胞比例升高,CD4+CD25+Tr细胞比例降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05).NMBA给药后第9周和第15周,模型组大鼠外周血中IL-10、TGF-β1水平显著高于正常对照组(P均<0.05),经TCCP治疗后显著下降(P均<0.05);大鼠外周血中1L-2水平则呈现与之相反的趋势.结论:NMBA诱导火鼠食管癌后外周血中CD4+CD25+Tr细胞水平增加,TCCP可以通过抑制CD4+CD25+Tr细胞活化来纠正食管癌发生、发展过程中所致免疫细胞抑制状态,改善NMBA诱导的食管癌大鼠细胞免疫功能紊乱.
目的:探討香加皮三萜類化閤物(triterpenes compound of cortex periplocae,TCCP)對甲基芐基亞硝胺(N-nitrosomethyl-benzylamine,NMBA)誘導的食管癌大鼠CD4+CD25+調節性T細胞功能的影響.方法:健康雄性F344大鼠40隻,隨機分為模型組(0.5 mg/kg NMBA皮下註射)、治療組(0.5 mg/kg NMBA皮下註射及10 mg/kg TCCP肌肉註射)、大豆油對照組(肌肉註射大豆油1 ml/kg)和正常對照組,每組10隻.各組每週給受試物3次,連續5週.分彆在給受試物後第9週和第15週抽取4組大鼠外週血各1ml.用流式細胞儀檢測大鼠外週血中CD4+T細胞和CD4+CD25+調節性T細胞(Tr細胞)的水平.另留取血清用ELISA法檢測大鼠外週血白細胞介素IL-2、1L-10和轉化生長因子TGF-β1的含量.結果:與正常對照組相比,NMBA給藥後第9週和第15週.模型組外週血中CD4+T細胞比例均顯著降低(P均<0.05),而CD4+CD25+Tr細胞比例均顯著升高(P均<0.05).與同時期模型組比較,TCCP治療組在給藥後第9週和第15週外週血中CD4+T細胞比例升高,CD4+CD25+Tr細胞比例降低,差異均具有統計學意義(P均<0.05).NMBA給藥後第9週和第15週,模型組大鼠外週血中IL-10、TGF-β1水平顯著高于正常對照組(P均<0.05),經TCCP治療後顯著下降(P均<0.05);大鼠外週血中1L-2水平則呈現與之相反的趨勢.結論:NMBA誘導火鼠食管癌後外週血中CD4+CD25+Tr細胞水平增加,TCCP可以通過抑製CD4+CD25+Tr細胞活化來糾正食管癌髮生、髮展過程中所緻免疫細胞抑製狀態,改善NMBA誘導的食管癌大鼠細胞免疫功能紊亂.
목적:탐토향가피삼첩류화합물(triterpenes compound of cortex periplocae,TCCP)대갑기변기아초알(N-nitrosomethyl-benzylamine,NMBA)유도적식관암대서CD4+CD25+조절성T세포공능적영향.방법:건강웅성F344대서40지,수궤분위모형조(0.5 mg/kg NMBA피하주사)、치료조(0.5 mg/kg NMBA피하주사급10 mg/kg TCCP기육주사)、대두유대조조(기육주사대두유1 ml/kg)화정상대조조,매조10지.각조매주급수시물3차,련속5주.분별재급수시물후제9주화제15주추취4조대서외주혈각1ml.용류식세포의검측대서외주혈중CD4+T세포화CD4+CD25+조절성T세포(Tr세포)적수평.령류취혈청용ELISA법검측대서외주혈백세포개소IL-2、1L-10화전화생장인자TGF-β1적함량.결과:여정상대조조상비,NMBA급약후제9주화제15주.모형조외주혈중CD4+T세포비례균현저강저(P균<0.05),이CD4+CD25+Tr세포비례균현저승고(P균<0.05).여동시기모형조비교,TCCP치료조재급약후제9주화제15주외주혈중CD4+T세포비례승고,CD4+CD25+Tr세포비례강저,차이균구유통계학의의(P균<0.05).NMBA급약후제9주화제15주,모형조대서외주혈중IL-10、TGF-β1수평현저고우정상대조조(P균<0.05),경TCCP치료후현저하강(P균<0.05);대서외주혈중1L-2수평칙정현여지상반적추세.결론:NMBA유도화서식관암후외주혈중CD4+CD25+Tr세포수평증가,TCCP가이통과억제CD4+CD25+Tr세포활화래규정식관암발생、발전과정중소치면역세포억제상태,개선NMBA유도적식관암대서세포면역공능문란.
