北方园艺
北方園藝
북방완예
NORTHERN HORTICULTURE
2010年
16期
145-148
,共4页
百合%CHS%表达载体%pBI121%基因
百閤%CHS%錶達載體%pBI121%基因
백합%CHS%표체재체%pBI121%기인
利用 Genbank中公布的东方百合"元帅"查尔酮合酶cDNA序列,从东方百合"元帅"花瓣中扩增CHS1的cDNA开放阅读框,正向插入植物表达载体pBI121,并采用液氮冻融法将其转化到根癌农杆菌EHA105 中.结果表明:经酶切和菌液PCR分析鉴定,获得与预期大小相符的1 200 bp片段,得到含有目的片段表达载体pBI121-CHS1的农杆菌菌株,可用于新铁炮百合的遗传转化.
利用 Genbank中公佈的東方百閤"元帥"查爾酮閤酶cDNA序列,從東方百閤"元帥"花瓣中擴增CHS1的cDNA開放閱讀框,正嚮插入植物錶達載體pBI121,併採用液氮凍融法將其轉化到根癌農桿菌EHA105 中.結果錶明:經酶切和菌液PCR分析鑒定,穫得與預期大小相符的1 200 bp片段,得到含有目的片段錶達載體pBI121-CHS1的農桿菌菌株,可用于新鐵砲百閤的遺傳轉化.
이용 Genbank중공포적동방백합"원수"사이동합매cDNA서렬,종동방백합"원수"화판중확증CHS1적cDNA개방열독광,정향삽입식물표체재체pBI121,병채용액담동융법장기전화도근암농간균EHA105 중.결과표명:경매절화균액PCR분석감정,획득여예기대소상부적1 200 bp편단,득도함유목적편단표체재체pBI121-CHS1적농간균균주,가용우신철포백합적유전전화.
