现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
MODERN PRACTICAL MEDICINE
2010年
9期
989-990,1006
,共3页
颜丹红%张近波%张小乐%董志兵%王文龙%李传光
顏丹紅%張近波%張小樂%董誌兵%王文龍%李傳光
안단홍%장근파%장소악%동지병%왕문룡%리전광
肿瘤坏死因子%白细胞介素%人脐静脉内皮细胞
腫瘤壞死因子%白細胞介素%人臍靜脈內皮細胞
종류배사인자%백세포개소%인제정맥내피세포
目的 观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)及白介素-6(IL-6)培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)内皮细胞蛋白C受体(EPCR)和磷酸化JNK(P-JNK)的表达,并探讨参附注射液对其的干预作用.方法 分别采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白免疫印迹技术测定正常对照组、TNF-α组、IL-β组、IL-6组、参附(TNF-α)组、参附(IL-1β)组及参附(IL-6)组培养的HUVEC EPCR mRNA、蛋白及磷酸化JNK蛋白的表达.结果 与止常对照组比较,TNF-α组、IL-1β组EPCR mRNA及EPCR蛋白含量均低(均P<0.05),TNF-α组、IL-1β绀磷酸化JNK蛋白含量均高(均P<0.01).结论 细胞因子TNF-α、IL-1β可以从基因、蛋白水平减少HUVEC上EPCR的表达,参附注射液可以调节细胞因予TNF-α、IL-1β对HUVEC上EPCR的表达的影响,其调节机制可能是通过JNKMAPK途径实现的.
目的 觀察腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)及白介素-6(IL-6)培養的人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)內皮細胞蛋白C受體(EPCR)和燐痠化JNK(P-JNK)的錶達,併探討參附註射液對其的榦預作用.方法 分彆採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)、蛋白免疫印跡技術測定正常對照組、TNF-α組、IL-β組、IL-6組、參附(TNF-α)組、參附(IL-1β)組及參附(IL-6)組培養的HUVEC EPCR mRNA、蛋白及燐痠化JNK蛋白的錶達.結果 與止常對照組比較,TNF-α組、IL-1β組EPCR mRNA及EPCR蛋白含量均低(均P<0.05),TNF-α組、IL-1β紺燐痠化JNK蛋白含量均高(均P<0.01).結論 細胞因子TNF-α、IL-1β可以從基因、蛋白水平減少HUVEC上EPCR的錶達,參附註射液可以調節細胞因予TNF-α、IL-1β對HUVEC上EPCR的錶達的影響,其調節機製可能是通過JNKMAPK途徑實現的.
목적 관찰종류배사인자-α(TNF-α)、백개소-1β(IL-1β)급백개소-6(IL-6)배양적인제정맥내피세포(HUVEC)내피세포단백C수체(EPCR)화린산화JNK(P-JNK)적표체,병탐토삼부주사액대기적간예작용.방법 분별채용역전록취합매련반응(RT-PCR)、단백면역인적기술측정정상대조조、TNF-α조、IL-β조、IL-6조、삼부(TNF-α)조、삼부(IL-1β)조급삼부(IL-6)조배양적HUVEC EPCR mRNA、단백급린산화JNK단백적표체.결과 여지상대조조비교,TNF-α조、IL-1β조EPCR mRNA급EPCR단백함량균저(균P<0.05),TNF-α조、IL-1β감린산화JNK단백함량균고(균P<0.01).결론 세포인자TNF-α、IL-1β가이종기인、단백수평감소HUVEC상EPCR적표체,삼부주사액가이조절세포인여TNF-α、IL-1β대HUVEC상EPCR적표체적영향,기조절궤제가능시통과JNKMAPK도경실현적.
