中外健康文摘
中外健康文摘
중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2011年
9期
74-75
,共2页
小儿%原发性免疫缺陷病%家庭史%免疫学诊断
小兒%原髮性免疫缺陷病%傢庭史%免疫學診斷
소인%원발성면역결함병%가정사%면역학진단
目的 分析小儿原发性免疫缺陷病(PID)的临床特点及诊断情况,提高儿科医师对该类疾病的认识.方法 回顾性分析140例PID患儿的临床资料,包括发病时症状体征、性别、发病年龄、家族史、免疫学结果及诊断情况.结果 140例患儿中,抗体缺陷为35.5%,吞噬细胞缺陷为17.8%,其他明确的免疫缺陷综合征占13.9%,联合免疫缺陷占12.8%,免疫失调性疾病占5.7%,补体缺陷占0.9%,其他PID占13.3%.男女比例为115:25,临床诊断与基因诊断比例为100:40.2005-2007年诊断55例,2008-2010年诊断85例,诊断病例数逐年增加.其中2005-2007年基因诊断7例,2008-2010年基因诊断30例.结论 PID主要见于婴幼儿的遗传病,它危及患儿生命,对患儿生活质量造成严重的影响.近年来诊断的PID病例数逐年增加,基因分析是确诊该类疾病的重要手段.
目的 分析小兒原髮性免疫缺陷病(PID)的臨床特點及診斷情況,提高兒科醫師對該類疾病的認識.方法 迴顧性分析140例PID患兒的臨床資料,包括髮病時癥狀體徵、性彆、髮病年齡、傢族史、免疫學結果及診斷情況.結果 140例患兒中,抗體缺陷為35.5%,吞噬細胞缺陷為17.8%,其他明確的免疫缺陷綜閤徵佔13.9%,聯閤免疫缺陷佔12.8%,免疫失調性疾病佔5.7%,補體缺陷佔0.9%,其他PID佔13.3%.男女比例為115:25,臨床診斷與基因診斷比例為100:40.2005-2007年診斷55例,2008-2010年診斷85例,診斷病例數逐年增加.其中2005-2007年基因診斷7例,2008-2010年基因診斷30例.結論 PID主要見于嬰幼兒的遺傳病,它危及患兒生命,對患兒生活質量造成嚴重的影響.近年來診斷的PID病例數逐年增加,基因分析是確診該類疾病的重要手段.
목적 분석소인원발성면역결함병(PID)적림상특점급진단정황,제고인과의사대해류질병적인식.방법 회고성분석140례PID환인적림상자료,포괄발병시증상체정、성별、발병년령、가족사、면역학결과급진단정황.결과 140례환인중,항체결함위35.5%,탄서세포결함위17.8%,기타명학적면역결함종합정점13.9%,연합면역결함점12.8%,면역실조성질병점5.7%,보체결함점0.9%,기타PID점13.3%.남녀비례위115:25,림상진단여기인진단비례위100:40.2005-2007년진단55례,2008-2010년진단85례,진단병례수축년증가.기중2005-2007년기인진단7례,2008-2010년기인진단30례.결론 PID주요견우영유인적유전병,타위급환인생명,대환인생활질량조성엄중적영향.근년래진단적PID병례수축년증가,기인분석시학진해류질병적중요수단.
