国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2011年
17期
1937,1941
,共2页
刘畅%刘琳琳%余鹃春%罗福康
劉暢%劉琳琳%餘鵑春%囉福康
류창%류림림%여견춘%라복강
聚合酶链反应%中枢神经系统感染%巨细胞病毒
聚閤酶鏈反應%中樞神經繫統感染%巨細胞病毒
취합매련반응%중추신경계통감염%거세포병독
目的 探讨荧光定量PCR技术快速诊断中枢神经系统损伤婴儿人巨细胞病毒(HCMV)感染的临床价值,为婴儿HCMV先天性感染的快速特异性诊断提供实验依据.方法 分别用实时荧光定量PCR技术和ELISA法检测84例疑似先天性HCMV感染的中枢神经系统损伤婴儿中尿液HCMV-DNA及血清HCMV-IgM.结果 84例中枢神经损伤婴儿尿液中,29例HCMV-DNA 阳性,检出率为34.5%.活动性HCMV感染病毒载量介于5.9×105～7.6×102 copy/mL.HCMV-IgM阳性15例,检出率17.8%.两种方法阳性检出率差异有统计学意义(χ2=6.87,P<0.01).结论 婴儿先天性HCMV感染是引起其中枢神经系统损伤的重要原因之一.在连续动态检测患儿HCMV多种指标时,实时荧光定量PCR法可快速、特异地定量检测HCMV-DNA,有效反映体内HCMV的活动性感染,在HCMV感染的快速诊断、疗效观察方面具有更好的临床应用价值.
目的 探討熒光定量PCR技術快速診斷中樞神經繫統損傷嬰兒人巨細胞病毒(HCMV)感染的臨床價值,為嬰兒HCMV先天性感染的快速特異性診斷提供實驗依據.方法 分彆用實時熒光定量PCR技術和ELISA法檢測84例疑似先天性HCMV感染的中樞神經繫統損傷嬰兒中尿液HCMV-DNA及血清HCMV-IgM.結果 84例中樞神經損傷嬰兒尿液中,29例HCMV-DNA 暘性,檢齣率為34.5%.活動性HCMV感染病毒載量介于5.9×105～7.6×102 copy/mL.HCMV-IgM暘性15例,檢齣率17.8%.兩種方法暘性檢齣率差異有統計學意義(χ2=6.87,P<0.01).結論 嬰兒先天性HCMV感染是引起其中樞神經繫統損傷的重要原因之一.在連續動態檢測患兒HCMV多種指標時,實時熒光定量PCR法可快速、特異地定量檢測HCMV-DNA,有效反映體內HCMV的活動性感染,在HCMV感染的快速診斷、療效觀察方麵具有更好的臨床應用價值.
목적 탐토형광정량PCR기술쾌속진단중추신경계통손상영인인거세포병독(HCMV)감염적림상개치,위영인HCMV선천성감염적쾌속특이성진단제공실험의거.방법 분별용실시형광정량PCR기술화ELISA법검측84례의사선천성HCMV감염적중추신경계통손상영인중뇨액HCMV-DNA급혈청HCMV-IgM.결과 84례중추신경손상영인뇨액중,29례HCMV-DNA 양성,검출솔위34.5%.활동성HCMV감염병독재량개우5.9×105～7.6×102 copy/mL.HCMV-IgM양성15례,검출솔17.8%.량충방법양성검출솔차이유통계학의의(χ2=6.87,P<0.01).결론 영인선천성HCMV감염시인기기중추신경계통손상적중요원인지일.재련속동태검측환인HCMV다충지표시,실시형광정량PCR법가쾌속、특이지정량검측HCMV-DNA,유효반영체내HCMV적활동성감염,재HCMV감염적쾌속진단、료효관찰방면구유경호적림상응용개치.
