安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2012年
4期
387-391
,共5页
脱落酸%肺腺癌细胞系Spc-A1%自噬%Beclin-1%LC3
脫落痠%肺腺癌細胞繫Spc-A1%自噬%Beclin-1%LC3
탈락산%폐선암세포계Spc-A1%자서%Beclin-1%LC3
目的 观察脱落酸(ABA)作用于肺腺癌细胞株Spc-A1引起自噬方面的变化,研究ABA对Spc-A1细胞自噬的影响.方法 以人肺腺癌细胞系Spc-A1为研究对象,ABA给药浓度分别为0.8、20、100 μmol/L,采用MTT法检测ABA作用后Spc-A1细胞的活力;激光共聚焦显微镜观察ABA作用于Spc-A1细胞后自噬现象;提取培养细胞mRNA及蛋白质,分别采用荧光实时定量PCR、蛋白印迹法检测自噬相关基因Beclin-1及LC3-Ⅱ的表达.结果 ABA作用后,肺腺癌细胞Spc-A1活力随着ABA浓度的增高而下降,各处理组之间差异具有统计学意义(P<0.001);ABA可诱导Spc-A1细胞自噬,自噬现象随药物浓度增高而增加;ABA处理后Beclin-1及LC3-Ⅱ的mRNA表达量随着ABA浓度的增加而增高,各处理组表达量差异具有统计学意义(P<0.05);蛋白表达结果 显示ABA 100 μmol/L处理组与对照组Beclin-1表达量差异具有显著性(P=0.04);ABA 100 μmol/L处理组与对照组LC3-Ⅱ表达量差异具有显著性(P=0.005),ABA 0.8 μmol/L组与ABA 100 μmol/L组之间LC3-Ⅱ表达量差异具有显著性(P=0.039),余处理组表达量两两之间未见显著性差异.结论 ABA可通过调节自噬信号转导通路中相关基因的表达诱导肺腺癌细胞Spc-A1自噬,随着自噬的增加,可能抑制肿瘤的生长.
目的 觀察脫落痠(ABA)作用于肺腺癌細胞株Spc-A1引起自噬方麵的變化,研究ABA對Spc-A1細胞自噬的影響.方法 以人肺腺癌細胞繫Spc-A1為研究對象,ABA給藥濃度分彆為0.8、20、100 μmol/L,採用MTT法檢測ABA作用後Spc-A1細胞的活力;激光共聚焦顯微鏡觀察ABA作用于Spc-A1細胞後自噬現象;提取培養細胞mRNA及蛋白質,分彆採用熒光實時定量PCR、蛋白印跡法檢測自噬相關基因Beclin-1及LC3-Ⅱ的錶達.結果 ABA作用後,肺腺癌細胞Spc-A1活力隨著ABA濃度的增高而下降,各處理組之間差異具有統計學意義(P<0.001);ABA可誘導Spc-A1細胞自噬,自噬現象隨藥物濃度增高而增加;ABA處理後Beclin-1及LC3-Ⅱ的mRNA錶達量隨著ABA濃度的增加而增高,各處理組錶達量差異具有統計學意義(P<0.05);蛋白錶達結果 顯示ABA 100 μmol/L處理組與對照組Beclin-1錶達量差異具有顯著性(P=0.04);ABA 100 μmol/L處理組與對照組LC3-Ⅱ錶達量差異具有顯著性(P=0.005),ABA 0.8 μmol/L組與ABA 100 μmol/L組之間LC3-Ⅱ錶達量差異具有顯著性(P=0.039),餘處理組錶達量兩兩之間未見顯著性差異.結論 ABA可通過調節自噬信號轉導通路中相關基因的錶達誘導肺腺癌細胞Spc-A1自噬,隨著自噬的增加,可能抑製腫瘤的生長.
목적 관찰탈락산(ABA)작용우폐선암세포주Spc-A1인기자서방면적변화,연구ABA대Spc-A1세포자서적영향.방법 이인폐선암세포계Spc-A1위연구대상,ABA급약농도분별위0.8、20、100 μmol/L,채용MTT법검측ABA작용후Spc-A1세포적활력;격광공취초현미경관찰ABA작용우Spc-A1세포후자서현상;제취배양세포mRNA급단백질,분별채용형광실시정량PCR、단백인적법검측자서상관기인Beclin-1급LC3-Ⅱ적표체.결과 ABA작용후,폐선암세포Spc-A1활력수착ABA농도적증고이하강,각처리조지간차이구유통계학의의(P<0.001);ABA가유도Spc-A1세포자서,자서현상수약물농도증고이증가;ABA처리후Beclin-1급LC3-Ⅱ적mRNA표체량수착ABA농도적증가이증고,각처리조표체량차이구유통계학의의(P<0.05);단백표체결과 현시ABA 100 μmol/L처리조여대조조Beclin-1표체량차이구유현저성(P=0.04);ABA 100 μmol/L처리조여대조조LC3-Ⅱ표체량차이구유현저성(P=0.005),ABA 0.8 μmol/L조여ABA 100 μmol/L조지간LC3-Ⅱ표체량차이구유현저성(P=0.039),여처리조표체량량량지간미견현저성차이.결론 ABA가통과조절자서신호전도통로중상관기인적표체유도폐선암세포Spc-A1자서,수착자서적증가,가능억제종류적생장.
