医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
4期
474-477
,共4页
菝葜%HPLC指纹图谱%落新妇苷%黄杞苷
菝葜%HPLC指紋圖譜%落新婦苷%黃杞苷
발계%HPLC지문도보%락신부감%황기감
目的 建立菝葜提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱测定方法,并同时对其中落新妇苷和黄杞苷的含量进行测定.方法 采用DIKMA Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长303 nm.结果 落新妇苷和黄杞苷分别在0.08～20.52 μg和0.08～20.28 μg范围内线性关系良好,r分别为 0.997和0.998.建立10个不同产地样品的HPLC指纹图谱.结论 该方法准确、稳定、可靠,可用于菝葜的质量研究和评价.
目的 建立菝葜提取物的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜測定方法,併同時對其中落新婦苷和黃杞苷的含量進行測定.方法 採用DIKMA Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.1%燐痠溶液梯度洗脫,體積流量1.0 mL·min-1,柱溫30 ℃,檢測波長303 nm.結果 落新婦苷和黃杞苷分彆在0.08～20.52 μg和0.08～20.28 μg範圍內線性關繫良好,r分彆為 0.997和0.998.建立10箇不同產地樣品的HPLC指紋圖譜.結論 該方法準確、穩定、可靠,可用于菝葜的質量研究和評價.
목적 건립발계제취물적고효액상색보(HPLC)지문도보측정방법,병동시대기중락신부감화황기감적함량진행측정.방법 채용DIKMA Diamonsil C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm),이갑순-0.1%린산용액제도세탈,체적류량1.0 mL·min-1,주온30 ℃,검측파장303 nm.결과 락신부감화황기감분별재0.08～20.52 μg화0.08～20.28 μg범위내선성관계량호,r분별위 0.997화0.998.건립10개불동산지양품적HPLC지문도보.결론 해방법준학、은정、가고,가용우발계적질량연구화평개.
