CAJ | 학술논문

目的探讨内皮抑素蛋白抑制激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(CNV)的效果.方法采用基因重组方法获得内皮抑素蛋白,取Brown Norway 大鼠30只(60只眼),用激光光凝方式建立CNV模型,随机分为内皮抑素组、生理盐水组及对照组,每组10只,分别给予内皮抑素 20 μl(5 g/L),生理盐水20 μl视网膜下注射 ,对照组光凝后不做处理,观察期为14 d.应用激光共焦显微镜下脉络膜血管平铺法测量各组CNV面积,以荧光素眼底血管造影后荧光素渗漏程度、光镜下观察结果、CD105及因子Ⅷ免疫组化染色结果作为观察指标.结果内皮抑素组CNV面积小于生理盐水组及对照组(F=307.351,P＜0.001);内皮抑素组各光凝斑荧光渗漏程度评分与生理盐水组及对照组间比较,差异有显著意义(χ2=13.711,P＜0.001);光凝后14 d,生理盐水组和对照组光凝区脉络膜层增厚,脉络膜毛细血管层内皮细胞增殖,新生血管增生,内皮抑素组内皮细胞增生数量及新生血管明显少于前两组; CD105、因子Ⅷ的阳性表达量明显降低;各组视网膜内核层及神经纤维层内皮细胞均无CD105阳性表达.结论内皮抑素可以有效抑制CNV的形成,脉络膜血管平铺及CD105检测对于CNV的定性、定量评估具有一定意义.(中华眼科杂志,2004,40:266-271)
목적탐토내피억소단백억제격광유도적대서맥락막신생혈관(CNV)적효과.방법채용기인중조방법획득내피억소단백,취Brown Norway 대서30지(60지안),용격광광응방식건립CNV모형,수궤분위내피억소조、생리염수조급대조조,매조10지,분별급여내피억소 20 μl(5 g/L),생리염수20 μl시망막하주사 ,대조조광응후불주처리,관찰기위14 d.응용격광공초현미경하맥락막혈관평포법측량각조CNV면적,이형광소안저혈관조영후형광소삼루정도、광경하관찰결과、CD105급인자Ⅷ면역조화염색결과작위관찰지표.결과내피억소조CNV면적소우생리염수조급대조조(F=307.351,P＜0.001);내피억소조각광응반형광삼루정도평분여생리염수조급대조조간비교,차이유현저의의(χ2=13.711,P＜0.001);광응후14 d,생리염수조화대조조광응구맥락막층증후,맥락막모세혈관층내피세포증식,신생혈관증생,내피억소조내피세포증생수량급신생혈관명현소우전량조; CD105、인자Ⅷ적양성표체량명현강저;각조시망막내핵층급신경섬유층내피세포균무CD105양성표체.결론내피억소가이유효억제CNV적형성,맥락막혈관평포급CD105검측대우CNV적정성、정량평고구유일정의의.(중화안과잡지,2004,40:266-271)