肿瘤防治杂志
腫瘤防治雜誌
종류방치잡지
CHINA JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2005年
15期
1150-1153
,共4页
徐晓妹%林惠忠%鲁杰%张日民%黄维青%林兆武
徐曉妹%林惠忠%魯傑%張日民%黃維青%林兆武
서효매%림혜충%로걸%장일민%황유청%림조무
基因,MDR%P-糖蛋白类%乳腺肿瘤%抗药性,多药
基因,MDR%P-糖蛋白類%乳腺腫瘤%抗藥性,多藥
기인,MDR%P-당단백류%유선종류%항약성,다약
目的:检测乳腺癌组织中多药耐药基因MDR1及P-gp蛋白的表达,并探讨其表达与临床病理因素的关系及MDR1与P-gp的相关性.方法:采用荧光定量RT-PCR (FQ-RT-PCR)法检测61例乳腺癌、22例对照组(包括11例乳腺良性疾病、11例癌旁正常组织)中MDR1基因的表达,同时采用免疫组化法检测上述标本中P-gp蛋白的表达.结果:乳腺癌组织中MDR1基因扩增率为50.82%(31/61),与正常对照组相比差异有统计学意义,P=0.000 6.乳腺癌中P-gp蛋白阳性率为42.62%(26/61),其表达与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、ER、PR、月经状况无关;MDR1基因扩增率高于P-gp蛋白表达,二者呈高度相关,但并不完全相符.结论:乳腺癌中存在多药耐药基因MDR1及P-gp蛋白的表达,且其表达呈正相关.检测上述基因及其蛋白的表达,可预测乳腺癌的多药耐药.
目的:檢測乳腺癌組織中多藥耐藥基因MDR1及P-gp蛋白的錶達,併探討其錶達與臨床病理因素的關繫及MDR1與P-gp的相關性.方法:採用熒光定量RT-PCR (FQ-RT-PCR)法檢測61例乳腺癌、22例對照組(包括11例乳腺良性疾病、11例癌徬正常組織)中MDR1基因的錶達,同時採用免疫組化法檢測上述標本中P-gp蛋白的錶達.結果:乳腺癌組織中MDR1基因擴增率為50.82%(31/61),與正常對照組相比差異有統計學意義,P=0.000 6.乳腺癌中P-gp蛋白暘性率為42.62%(26/61),其錶達與年齡、腫瘤大小、淋巴結轉移、ER、PR、月經狀況無關;MDR1基因擴增率高于P-gp蛋白錶達,二者呈高度相關,但併不完全相符.結論:乳腺癌中存在多藥耐藥基因MDR1及P-gp蛋白的錶達,且其錶達呈正相關.檢測上述基因及其蛋白的錶達,可預測乳腺癌的多藥耐藥.
목적:검측유선암조직중다약내약기인MDR1급P-gp단백적표체,병탐토기표체여림상병리인소적관계급MDR1여P-gp적상관성.방법:채용형광정량RT-PCR (FQ-RT-PCR)법검측61례유선암、22례대조조(포괄11례유선량성질병、11례암방정상조직)중MDR1기인적표체,동시채용면역조화법검측상술표본중P-gp단백적표체.결과:유선암조직중MDR1기인확증솔위50.82%(31/61),여정상대조조상비차이유통계학의의,P=0.000 6.유선암중P-gp단백양성솔위42.62%(26/61),기표체여년령、종류대소、림파결전이、ER、PR、월경상황무관;MDR1기인확증솔고우P-gp단백표체,이자정고도상관,단병불완전상부.결론:유선암중존재다약내약기인MDR1급P-gp단백적표체,차기표체정정상관.검측상술기인급기단백적표체,가예측유선암적다약내약.
