中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2008年
4期
217-219
,共3页
衷红梅%席志芳%朱亚宁%党全训
衷紅梅%席誌芳%硃亞寧%黨全訓
충홍매%석지방%주아저%당전훈
顶空气相色谱法%克林霉素磷酸酯%残留溶剂
頂空氣相色譜法%剋林黴素燐痠酯%殘留溶劑
정공기상색보법%극림매소린산지%잔류용제
目的 建立克林霉素磷酸酯中8种有机溶剂的分离测定方法.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DB-FFAP毛细管柱(25.0m×320μm,0.5μm),载气为氮气,柱温采取程序升温,初始温度70℃,保持4min,然后以40℃/min升至180℃,保持4min,测定了克林霉素磷酸酯原料中丙酮、四氢呋喃、乙醇、苯、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的残留量.结果 被测组分均能得到有效分离,对国内5个生产企业生产的克林霉素磷酸酯原料样品进行考察,5个企业的产品中均检出乙醇,其含量均低于ICH规定的限度.在所考察的浓度范围内线性关系良好,r=0.9911～0.9998,平均回收率为90.3%～102.9%.结论 本方法灵敏、准确、可靠,可用于克林霉素磷酸酯中有机溶剂的检测.
目的 建立剋林黴素燐痠酯中8種有機溶劑的分離測定方法.方法 採用頂空進樣毛細管氣相色譜法,FID檢測器,應用DB-FFAP毛細管柱(25.0m×320μm,0.5μm),載氣為氮氣,柱溫採取程序升溫,初始溫度70℃,保持4min,然後以40℃/min升至180℃,保持4min,測定瞭剋林黴素燐痠酯原料中丙酮、四氫呋喃、乙醇、苯、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的殘留量.結果 被測組分均能得到有效分離,對國內5箇生產企業生產的剋林黴素燐痠酯原料樣品進行攷察,5箇企業的產品中均檢齣乙醇,其含量均低于ICH規定的限度.在所攷察的濃度範圍內線性關繫良好,r=0.9911～0.9998,平均迴收率為90.3%～102.9%.結論 本方法靈敏、準確、可靠,可用于剋林黴素燐痠酯中有機溶劑的檢測.
목적 건립극림매소린산지중8충유궤용제적분리측정방법.방법 채용정공진양모세관기상색보법,FID검측기,응용DB-FFAP모세관주(25.0m×320μm,0.5μm),재기위담기,주온채취정서승온,초시온도70℃,보지4min,연후이40℃/min승지180℃,보지4min,측정료극림매소린산지원료중병동、사경부남、을순、분、삼록갑완、1,2-이록을완、필정화N,N-이갑기갑선알(DMF)적잔류량.결과 피측조분균능득도유효분리,대국내5개생산기업생산적극림매소린산지원료양품진행고찰,5개기업적산품중균검출을순,기함량균저우ICH규정적한도.재소고찰적농도범위내선성관계량호,r=0.9911～0.9998,평균회수솔위90.3%～102.9%.결론 본방법령민、준학、가고,가용우극림매소린산지중유궤용제적검측.
