CAJ | 학술논문

从湖南湘潭某发病猪场分离到1株病毒,该病毒可使Marc-145细胞产生CPE,应用猪生殖与呼吸综合征病毒检测试剂盒从感染细胞培养物中检测到猪生殖与呼吸综合征病毒,并将该分离毒株命名为HN/XT/07.采用RT-PCR方法扩增该分离毒株的Nsp2基因,并进行序列测定,发现在2932～3031 bp之间不连续缺失了87个核苷酸.序列比对结果显示,该分离毒Nsp2基因与PRRSV经典毒株Ch-1a的核苷酸同源性为85.5%,氨基酸同源性为80.1%;与2006～2007年流行的PRRSV高致病性变异毒株NX和SD的核苷酸同源性为95.3%～96.4%,氨基酸同源性为90.9%～95.6%.
종호남상담모발병저장분리도1주병독,해병독가사Marc-145세포산생CPE,응용저생식여호흡종합정병독검측시제합종감염세포배양물중검측도저생식여호흡종합정병독,병장해분리독주명명위HN/XT/07.채용RT-PCR방법확증해분리독주적Nsp2기인,병진행서렬측정,발현재2932～3031 bp지간불련속결실료87개핵감산.서렬비대결과현시,해분리독Nsp2기인여PRRSV경전독주Ch-1a적핵감산동원성위85.5%,안기산동원성위80.1%;여2006～2007년류행적PRRSV고치병성변이독주NX화SD적핵감산동원성위95.3%～96.4%,안기산동원성위90.9%～95.6%.