中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
5期
737-739
,共3页
HPLC%刺五加脑灵液%异嗪皮啶%五味子醇甲
HPLC%刺五加腦靈液%異嗪皮啶%五味子醇甲
HPLC%자오가뇌령액%이진피정%오미자순갑
目的:建立一种反相高效液相色谱方法,同时测定刺五加脑灵液中两种有效成分的含量.方法:采用Alltech C18柱,甲醇(A)-0.4%冰醋酸(B)溶液梯度洗脱;检测波长切换法:异嗪皮啶344 nm,五味子醇甲254 nm.结果:线性关系良好,线性范围分别为:0.88-17.6 μg/mL,0.76-15.2 μg/mL,回收率异嗪皮啶为100.64%,RSD为1.07%;五味子醇甲为100.33%,RSD为0.65%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制.
目的:建立一種反相高效液相色譜方法,同時測定刺五加腦靈液中兩種有效成分的含量.方法:採用Alltech C18柱,甲醇(A)-0.4%冰醋痠(B)溶液梯度洗脫;檢測波長切換法:異嗪皮啶344 nm,五味子醇甲254 nm.結果:線性關繫良好,線性範圍分彆為:0.88-17.6 μg/mL,0.76-15.2 μg/mL,迴收率異嗪皮啶為100.64%,RSD為1.07%;五味子醇甲為100.33%,RSD為0.65%.結論:本測定方法簡便可行、重複性好,可用于製劑的質量控製.
목적:건립일충반상고효액상색보방법,동시측정자오가뇌령액중량충유효성분적함량.방법:채용Alltech C18주,갑순(A)-0.4%빙작산(B)용액제도세탈;검측파장절환법:이진피정344 nm,오미자순갑254 nm.결과:선성관계량호,선성범위분별위:0.88-17.6 μg/mL,0.76-15.2 μg/mL,회수솔이진피정위100.64%,RSD위1.07%;오미자순갑위100.33%,RSD위0.65%.결론:본측정방법간편가행、중복성호,가용우제제적질량공제.
