CAJ | 학술논문

目的观察缺血预处理对大鼠肝脏缺血/再灌注早期核因子KB活性、促凋亡基因Fas和FasL蛋白表达以及肝细胞凋亡的影响,以进一步阐明肝脏缺血预处理的抗凋亡作用机制.方法建立SD大鼠肝缺血(40min)再灌注(120 min)损伤及肝缺血预处理的模型.24只大鼠随机分成3组(n=8).①假手术对照组(C组),仅分离肝十二指肠韧带,不阻断肝门,不进行其他干预处理.②缺血再灌注组(IR组),在第一肝门用小血管夹阻断尾状叶及左肝叶血流40 min松开血管夹肝脏再灌注2 h,再灌注开始后关腹.③缺血预处理组(IP组),先行3个循环的缺血预处理,阻断第一肝门10 min,开放再灌注10 min为1个循环,随后操作同缺血/再灌注组.实验结束后全自动生化分析仪检测血清谷草转氨酶和血清谷丙转氨酶活性:TUNEL法检测肝组织的细胞凋亡指数(AI):EMSA法测定肝组织核因子κB的结合活性:Western blotting免疫印迹法检测Fas及FasL蛋白的表达水平.结果 IR组和IP组的ALT、AST及细胞凋亡指数(AI)均明显高于S组(P<0.01),但与IR相比,IP组则明显较低(P<0.01).与C组比较,IR组的核因子κB活性、促凋亡基因Fas和FasL蛋白表达水平明显增高,而IP组仅轻度增高.结论缺血预处理可通过降低肝脏缺血/再灌注早期核因子κB的转录活性,并下调促凋亡基因Fas及FasL的表达,从而发挥抗细胞凋亡和损伤保护效应.
목적 관찰결혈예처리대대서간장결혈/재관주조기핵인자KB활성、촉조망기인Fas화FasL단백표체이급간세포조망적영향,이진일보천명간장결혈예처리적항조망작용궤제.방법 건립SD대서간결혈(40min)재관주(120 min)손상급간결혈예처리적모형.24지대서수궤분성3조(n=8).①가수술대조조(C조),부분리간십이지장인대,불조단간문,불진행기타간예처리.②결혈재관주조(IR조),재제일간문용소혈관협조단미상협급좌간협혈류40 min송개혈관협간장재관주2 h,재관주개시후관복.③결혈예처리조(IP조),선행3개순배적결혈예처리,조단제일간문10 min,개방재관주10 min위1개순배,수후조작동결혈/재관주조.실험결속후전자동생화분석의검측혈청곡초전안매화혈청곡병전안매활성:TUNEL법검측간조직적세포조망지수(AI):EMSA법측정간조직핵인자κB적결합활성:Western blotting면역인적법검측Fas급FasL단백적표체수평.결과 IR조화IP조적ALT、AST급세포조망지수(AI)균명현고우S조(P<0.01),단여IR상비,IP조칙명현교저(P<0.01).여C조비교,IR조적핵인자κB활성、촉조망기인Fas화FasL단백표체수평명현증고,이IP조부경도증고.결론 결혈예처리가통과강저간장결혈/재관주조기핵인자κB적전록활성,병하조촉조망기인Fas급FasL적표체,종이발휘항세포조망화손상보호효응.