中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2009年
34期
10-11
,共2页
高效液相色谱法%降压宁胶囊%芍药苷%含量测定
高效液相色譜法%降壓寧膠囊%芍藥苷%含量測定
고효액상색보법%강압저효낭%작약감%함량측정
目的 建立高效液相色谱法测定降压宁胶囊中芍药苷含量的方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(5 μm,150 nm×4.6 nm),以乙腈-水-冰醋酸(28:72:0.5)为流动相,流速1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长为230 nm;进样量10 μl.结果 芍药苷在0.316 5～1.899 0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998).平均回收率为99.39%( RSD＝0.81%).结论 该方法快速、简便,结果准确,可用于降压宁胶囊中芍药苷的质量控制.
目的 建立高效液相色譜法測定降壓寧膠囊中芍藥苷含量的方法.方法 採用Kromasil C18色譜柱(5 μm,150 nm×4.6 nm),以乙腈-水-冰醋痠(28:72:0.5)為流動相,流速1.0 ml/min;柱溫30℃;檢測波長為230 nm;進樣量10 μl.結果 芍藥苷在0.316 5～1.899 0 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.9998).平均迴收率為99.39%( RSD＝0.81%).結論 該方法快速、簡便,結果準確,可用于降壓寧膠囊中芍藥苷的質量控製.
목적 건립고효액상색보법측정강압저효낭중작약감함량적방법.방법 채용Kromasil C18색보주(5 μm,150 nm×4.6 nm),이을정-수-빙작산(28:72:0.5)위류동상,류속1.0 ml/min;주온30℃;검측파장위230 nm;진양량10 μl.결과 작약감재0.316 5～1.899 0 μg범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.9998).평균회수솔위99.39%( RSD＝0.81%).결론 해방법쾌속、간편,결과준학,가용우강압저효낭중작약감적질량공제.
