工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2010年
5期
14-19
,共6页
魏书芹%崔洪友%王景华%禚淑萍%王丽红%易维明
魏書芹%崔洪友%王景華%禚淑萍%王麗紅%易維明
위서근%최홍우%왕경화%작숙평%왕려홍%역유명
催化剂工程%NiMoFeB/γ-Al2O3催化剂%液相加氢%糠醛%无定形%Fe改性
催化劑工程%NiMoFeB/γ-Al2O3催化劑%液相加氫%糠醛%無定形%Fe改性
최화제공정%NiMoFeB/γ-Al2O3최화제%액상가경%강철%무정형%Fe개성
以NiCl2·6H2O为前驱体、(NH4)6Mo7O24·4H2O和FeCl3·6H2O为助剂,通过浸渍、焙烧和NaBH4还原制备高活性的NiMoFeB/γ-Al2O3催化剂.采用糠醛液相催化加氢为探针反应对其活性进行了评价.与NiMoB/γ-Al2O3相比,NiMoFeB/γ-Al2O3催化剂表现出更高的加氢活性和选择性,即使在较低温度60 ℃和5.0 MPa条件下,加氢反应3.0 h, 糠醛转化率接近100%.考察Fe掺杂量和活性组分的负载顺序对催化剂活性的影响.结果表明,适宜的Fe掺杂量Mo+Ni与Fe原子比为20∶1,Mo、Ni和Fe前驱体盐同时负载于γ-Al2O3时,催化剂活性最高.XRD研究表明,NiMoFeB/γ-Al2O3为无定形结构,活性组分在载体上分散均匀,具有良好的热稳定性.
以NiCl2·6H2O為前驅體、(NH4)6Mo7O24·4H2O和FeCl3·6H2O為助劑,通過浸漬、焙燒和NaBH4還原製備高活性的NiMoFeB/γ-Al2O3催化劑.採用糠醛液相催化加氫為探針反應對其活性進行瞭評價.與NiMoB/γ-Al2O3相比,NiMoFeB/γ-Al2O3催化劑錶現齣更高的加氫活性和選擇性,即使在較低溫度60 ℃和5.0 MPa條件下,加氫反應3.0 h, 糠醛轉化率接近100%.攷察Fe摻雜量和活性組分的負載順序對催化劑活性的影響.結果錶明,適宜的Fe摻雜量Mo+Ni與Fe原子比為20∶1,Mo、Ni和Fe前驅體鹽同時負載于γ-Al2O3時,催化劑活性最高.XRD研究錶明,NiMoFeB/γ-Al2O3為無定形結構,活性組分在載體上分散均勻,具有良好的熱穩定性.
이NiCl2·6H2O위전구체、(NH4)6Mo7O24·4H2O화FeCl3·6H2O위조제,통과침지、배소화NaBH4환원제비고활성적NiMoFeB/γ-Al2O3최화제.채용강철액상최화가경위탐침반응대기활성진행료평개.여NiMoB/γ-Al2O3상비,NiMoFeB/γ-Al2O3최화제표현출경고적가경활성화선택성,즉사재교저온도60 ℃화5.0 MPa조건하,가경반응3.0 h, 강철전화솔접근100%.고찰Fe참잡량화활성조분적부재순서대최화제활성적영향.결과표명,괄의적Fe참잡량Mo+Ni여Fe원자비위20∶1,Mo、Ni화Fe전구체염동시부재우γ-Al2O3시,최화제활성최고.XRD연구표명,NiMoFeB/γ-Al2O3위무정형결구,활성조분재재체상분산균균,구유량호적열은정성.
