无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2010年
6期
982-988
,共7页
郝仕油%肖强%钟依均%朱伟东%杨辉
郝仕油%肖彊%鐘依均%硃偉東%楊輝
학사유%초강%종의균%주위동%양휘
SBA-15%直接合成%CO2吸附%APTES%氟离子
SBA-15%直接閤成%CO2吸附%APTES%氟離子
SBA-15%직접합성%CO2흡부%APTES%불리자
通过直接法合成了氨基功能化SBA-15介孔材料.使用X-射线粉末衍射法(XRD),N2吸-脱附,透射电子显微(TEM)等技术对氨基功能化材料进行了表征.实验结果表明:当反应原料中,nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≤0.20时,APTES功能化的材料都具有典型的介孔SBA-15结构;但当nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≥0.225时,由于氨基对SBA-15结构的副作用导致SBA-15介孔结构坍塌.在氟离子辅助合成下可以获得高含量氨基(反应原料中nAPTES/(nAPTES+nTEOS)的比值为0.25)功能化的SBA-15材料,且此材料中的介孔孔径和BET比表面积都较大.CO2吸附结果表明,随着反应原料中APTES含量提高,所合成的材料对CO2的吸附量相应增加,同时在101 kPa和25℃下,通过氟离子辅助合成的材料对CO2的吸附量远远优于无氟离子辅助合成材料的.本研究还对后嫁接法和直接合成法获得氨基功能化SBA-15介孔材料的优缺点进行了讨论.
通過直接法閤成瞭氨基功能化SBA-15介孔材料.使用X-射線粉末衍射法(XRD),N2吸-脫附,透射電子顯微(TEM)等技術對氨基功能化材料進行瞭錶徵.實驗結果錶明:噹反應原料中,nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≤0.20時,APTES功能化的材料都具有典型的介孔SBA-15結構;但噹nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≥0.225時,由于氨基對SBA-15結構的副作用導緻SBA-15介孔結構坍塌.在氟離子輔助閤成下可以穫得高含量氨基(反應原料中nAPTES/(nAPTES+nTEOS)的比值為0.25)功能化的SBA-15材料,且此材料中的介孔孔徑和BET比錶麵積都較大.CO2吸附結果錶明,隨著反應原料中APTES含量提高,所閤成的材料對CO2的吸附量相應增加,同時在101 kPa和25℃下,通過氟離子輔助閤成的材料對CO2的吸附量遠遠優于無氟離子輔助閤成材料的.本研究還對後嫁接法和直接閤成法穫得氨基功能化SBA-15介孔材料的優缺點進行瞭討論.
통과직접법합성료안기공능화SBA-15개공재료.사용X-사선분말연사법(XRD),N2흡-탈부,투사전자현미(TEM)등기술대안기공능화재료진행료표정.실험결과표명:당반응원료중,nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≤0.20시,APTES공능화적재료도구유전형적개공SBA-15결구;단당nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≥0.225시,유우안기대SBA-15결구적부작용도치SBA-15개공결구담탑.재불리자보조합성하가이획득고함량안기(반응원료중nAPTES/(nAPTES+nTEOS)적비치위0.25)공능화적SBA-15재료,차차재료중적개공공경화BET비표면적도교대.CO2흡부결과표명,수착반응원료중APTES함량제고,소합성적재료대CO2적흡부량상응증가,동시재101 kPa화25℃하,통과불리자보조합성적재료대CO2적흡부량원원우우무불리자보조합성재료적.본연구환대후가접법화직접합성법획득안기공능화SBA-15개공재료적우결점진행료토론.
