中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2010年
8期
27-30
,共4页
宋艳红%孙浩%马晋东%王仲琴%柴桂珍
宋豔紅%孫浩%馬晉東%王仲琴%柴桂珍
송염홍%손호%마진동%왕중금%시계진
替米考星%磺胺二甲氧嘧啶%甲氧苄啶%高效液相色谱法%含量
替米攷星%磺胺二甲氧嘧啶%甲氧芐啶%高效液相色譜法%含量
체미고성%광알이갑양밀정%갑양변정%고효액상색보법%함량
采用HPLC法同时测定了复方替米考星颗粒中替米考星、磺胺二甲氧嘧啶及甲氧苄啶的含量.色谱柱为Eclipse XCB-C18(250 mm×4.6 mm,粒径5 μm),流动相为磷酸二丁胺缓冲液-乙腈-四氢呋喃-水(25: 115: 55: 805),检测波长280 nm,流速1.0 mL/min.出峰顺序为甲氧苄啶、磺胺二甲氧嘧啶、替米考星反式结构、替米考星顺式结构,理论塔板数分别为7963、15714、3282、8701.两峰之间的分离度分别为24.29、3.92、2.91;拖尾因子分别为0.92、0.90、0.97、0.94.替米考星、磺胺二甲氧嘧啶、甲氧苄啶的浓度线性范围分别是6.25～125 μg/mL(R2=0.996),3.125～62.5 μg/mL(R2=0.996),0.625～12.5 μg/mL(R2=0.999);平均回收率分别为99.17%、99.06%和99.39%;RSD分别为0.8%、0.9%和0.9%.该法快速、灵敏、准确,适用于同时测定复方替米考星颗粒中三种成份的含量.
採用HPLC法同時測定瞭複方替米攷星顆粒中替米攷星、磺胺二甲氧嘧啶及甲氧芐啶的含量.色譜柱為Eclipse XCB-C18(250 mm×4.6 mm,粒徑5 μm),流動相為燐痠二丁胺緩遲液-乙腈-四氫呋喃-水(25: 115: 55: 805),檢測波長280 nm,流速1.0 mL/min.齣峰順序為甲氧芐啶、磺胺二甲氧嘧啶、替米攷星反式結構、替米攷星順式結構,理論塔闆數分彆為7963、15714、3282、8701.兩峰之間的分離度分彆為24.29、3.92、2.91;拖尾因子分彆為0.92、0.90、0.97、0.94.替米攷星、磺胺二甲氧嘧啶、甲氧芐啶的濃度線性範圍分彆是6.25～125 μg/mL(R2=0.996),3.125～62.5 μg/mL(R2=0.996),0.625～12.5 μg/mL(R2=0.999);平均迴收率分彆為99.17%、99.06%和99.39%;RSD分彆為0.8%、0.9%和0.9%.該法快速、靈敏、準確,適用于同時測定複方替米攷星顆粒中三種成份的含量.
채용HPLC법동시측정료복방체미고성과립중체미고성、광알이갑양밀정급갑양변정적함량.색보주위Eclipse XCB-C18(250 mm×4.6 mm,립경5 μm),류동상위린산이정알완충액-을정-사경부남-수(25: 115: 55: 805),검측파장280 nm,류속1.0 mL/min.출봉순서위갑양변정、광알이갑양밀정、체미고성반식결구、체미고성순식결구,이론탑판수분별위7963、15714、3282、8701.량봉지간적분리도분별위24.29、3.92、2.91;타미인자분별위0.92、0.90、0.97、0.94.체미고성、광알이갑양밀정、갑양변정적농도선성범위분별시6.25～125 μg/mL(R2=0.996),3.125～62.5 μg/mL(R2=0.996),0.625～12.5 μg/mL(R2=0.999);평균회수솔분별위99.17%、99.06%화99.39%;RSD분별위0.8%、0.9%화0.9%.해법쾌속、령민、준학,괄용우동시측정복방체미고성과립중삼충성빈적함량.
