临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2011年
5期
402-406
,共5页
核转录因子%耐药性%胃癌细胞株%凋亡
覈轉錄因子%耐藥性%胃癌細胞株%凋亡
핵전록인자%내약성%위암세포주%조망
目的 探讨核转录因子(NF-κB)的活化在胃癌细胞株耐药性机制中的作用.方法 用阿霉素(ADM)诱导培养胃癌细胞耐药亚株SGC7901/ADM,MTT法检测ADM对胃癌细胞株的细胞毒作用,流式细胞仪检测胃癌细胞株凋亡率的变化,免疫细胞化学染色法检测胃癌细胞株NF-κB的活化情况.吡咯烷二硫代氨基甲酸脂(PTDC)抑制NF-κB活化,并检测ADM对胃癌细胞株的细胞毒作用.结果 SGC7901/ADM的IC(50)为2.63 μg/ml,SGC7901的IC(50)为0.29μg/ml,SGC7901/ADM相对耐药度较亲本细胞提高了8.9倍.48h内SGC7901和SGC7901 /ADM胃癌细胞株发生的凋亡率随ADM浓度增加而升高,随着作用时间延长而升高;10μg/mlADM分别作用48h时SGC7901和SGC7901/ADM胃癌细胞株发生的凋亡率为(48.53±1.02)%和(17.5±11.02)%.免疫细胞化学染色显示ADM作用SGC7901/ADM胃癌细胞9h后可检测到NF-κB核移位,最高达到65%;ADM作用SGC7901胃癌细胞株18h后可检测到少量NF-κB核移位;所有的细胞株NF-κB核移位均于24h后减弱;PTDC抑制核转录因子活化后ADM细胞毒效应增强(P<0.05).结论 NF-κB活化所导致的胃癌细胞株凋亡率下降在胃癌细胞株耐药性机制中发挥一定作用,抑制NF-κB活化后可以逆转胃癌细胞株对ADM耐药性.
目的 探討覈轉錄因子(NF-κB)的活化在胃癌細胞株耐藥性機製中的作用.方法 用阿黴素(ADM)誘導培養胃癌細胞耐藥亞株SGC7901/ADM,MTT法檢測ADM對胃癌細胞株的細胞毒作用,流式細胞儀檢測胃癌細胞株凋亡率的變化,免疫細胞化學染色法檢測胃癌細胞株NF-κB的活化情況.吡咯烷二硫代氨基甲痠脂(PTDC)抑製NF-κB活化,併檢測ADM對胃癌細胞株的細胞毒作用.結果 SGC7901/ADM的IC(50)為2.63 μg/ml,SGC7901的IC(50)為0.29μg/ml,SGC7901/ADM相對耐藥度較親本細胞提高瞭8.9倍.48h內SGC7901和SGC7901 /ADM胃癌細胞株髮生的凋亡率隨ADM濃度增加而升高,隨著作用時間延長而升高;10μg/mlADM分彆作用48h時SGC7901和SGC7901/ADM胃癌細胞株髮生的凋亡率為(48.53±1.02)%和(17.5±11.02)%.免疫細胞化學染色顯示ADM作用SGC7901/ADM胃癌細胞9h後可檢測到NF-κB覈移位,最高達到65%;ADM作用SGC7901胃癌細胞株18h後可檢測到少量NF-κB覈移位;所有的細胞株NF-κB覈移位均于24h後減弱;PTDC抑製覈轉錄因子活化後ADM細胞毒效應增彊(P<0.05).結論 NF-κB活化所導緻的胃癌細胞株凋亡率下降在胃癌細胞株耐藥性機製中髮揮一定作用,抑製NF-κB活化後可以逆轉胃癌細胞株對ADM耐藥性.
목적 탐토핵전록인자(NF-κB)적활화재위암세포주내약성궤제중적작용.방법 용아매소(ADM)유도배양위암세포내약아주SGC7901/ADM,MTT법검측ADM대위암세포주적세포독작용,류식세포의검측위암세포주조망솔적변화,면역세포화학염색법검측위암세포주NF-κB적활화정황.필각완이류대안기갑산지(PTDC)억제NF-κB활화,병검측ADM대위암세포주적세포독작용.결과 SGC7901/ADM적IC(50)위2.63 μg/ml,SGC7901적IC(50)위0.29μg/ml,SGC7901/ADM상대내약도교친본세포제고료8.9배.48h내SGC7901화SGC7901 /ADM위암세포주발생적조망솔수ADM농도증가이승고,수착작용시간연장이승고;10μg/mlADM분별작용48h시SGC7901화SGC7901/ADM위암세포주발생적조망솔위(48.53±1.02)%화(17.5±11.02)%.면역세포화학염색현시ADM작용SGC7901/ADM위암세포9h후가검측도NF-κB핵이위,최고체도65%;ADM작용SGC7901위암세포주18h후가검측도소량NF-κB핵이위;소유적세포주NF-κB핵이위균우24h후감약;PTDC억제핵전록인자활화후ADM세포독효응증강(P<0.05).결론 NF-κB활화소도치적위암세포주조망솔하강재위암세포주내약성궤제중발휘일정작용,억제NF-κB활화후가이역전위암세포주대ADM내약성.
