重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2011年
8期
917-920
,共4页
朱叶芳%党姗姗%汤磊%华子瑜
硃葉芳%黨姍姍%湯磊%華子瑜
주협방%당산산%탕뢰%화자유
芍药苷%胆红素%海马神经元%凋亡%核因子-κB
芍藥苷%膽紅素%海馬神經元%凋亡%覈因子-κB
작약감%담홍소%해마신경원%조망%핵인자-κB
目的:探讨芍药苷(Paeoniflorin,PF)对胆红素诱导原代培养大鼠海马神经元凋亡和核因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)活性的影响.方法:取胎龄17～19 d胎鼠的海马神经元进行细胞培养,于原代培养第7天加入不同浓度(1、2.5、5μg/ml)PF预处理24h后,加入胆红素(10 μg/ml).经MTT法测定海马神经元细胞活力,筛选出PF预处理的适当剂量;进而采用Annexin V-FITC/PI双染色法观察此剂量PF(2.5 μg/ml)对胆红素诱导神经元凋亡形态和凋亡率的影响,并采用免疫细胞化学法检测胆红素作用后不同时间(3、6、12、24 h)神经元内NF-κB蛋白表达的变化.结果:与胆红素组比较,PF(2.5μg/ml)预处理可显著降低海马神经元凋亡率(P＜0.05);胆红素诱导海马神经元NF-κB活化(P＜0.05),3～6 h达高峰(P＜0.05);2.5 μg/ml PF可抑制胆红素作用3～6 h引起的NF-κB活化(P＜0.05).结论:采用2.5 μg/ml PF预干预24h可抑制胆红素诱导的海马神经元凋亡,可能与抑制胆红素诱导的神经元NF-κB早期(3～6 h)活化有关.
目的:探討芍藥苷(Paeoniflorin,PF)對膽紅素誘導原代培養大鼠海馬神經元凋亡和覈因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)活性的影響.方法:取胎齡17～19 d胎鼠的海馬神經元進行細胞培養,于原代培養第7天加入不同濃度(1、2.5、5μg/ml)PF預處理24h後,加入膽紅素(10 μg/ml).經MTT法測定海馬神經元細胞活力,篩選齣PF預處理的適噹劑量;進而採用Annexin V-FITC/PI雙染色法觀察此劑量PF(2.5 μg/ml)對膽紅素誘導神經元凋亡形態和凋亡率的影響,併採用免疫細胞化學法檢測膽紅素作用後不同時間(3、6、12、24 h)神經元內NF-κB蛋白錶達的變化.結果:與膽紅素組比較,PF(2.5μg/ml)預處理可顯著降低海馬神經元凋亡率(P＜0.05);膽紅素誘導海馬神經元NF-κB活化(P＜0.05),3～6 h達高峰(P＜0.05);2.5 μg/ml PF可抑製膽紅素作用3～6 h引起的NF-κB活化(P＜0.05).結論:採用2.5 μg/ml PF預榦預24h可抑製膽紅素誘導的海馬神經元凋亡,可能與抑製膽紅素誘導的神經元NF-κB早期(3～6 h)活化有關.
목적:탐토작약감(Paeoniflorin,PF)대담홍소유도원대배양대서해마신경원조망화핵인자-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)활성적영향.방법:취태령17～19 d태서적해마신경원진행세포배양,우원대배양제7천가입불동농도(1、2.5、5μg/ml)PF예처리24h후,가입담홍소(10 μg/ml).경MTT법측정해마신경원세포활력,사선출PF예처리적괄당제량;진이채용Annexin V-FITC/PI쌍염색법관찰차제량PF(2.5 μg/ml)대담홍소유도신경원조망형태화조망솔적영향,병채용면역세포화학법검측담홍소작용후불동시간(3、6、12、24 h)신경원내NF-κB단백표체적변화.결과:여담홍소조비교,PF(2.5μg/ml)예처리가현저강저해마신경원조망솔(P＜0.05);담홍소유도해마신경원NF-κB활화(P＜0.05),3～6 h체고봉(P＜0.05);2.5 μg/ml PF가억제담홍소작용3～6 h인기적NF-κB활화(P＜0.05).결론:채용2.5 μg/ml PF예간예24h가억제담홍소유도적해마신경원조망,가능여억제담홍소유도적신경원NF-κB조기(3～6 h)활화유관.
