河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2011年
15期
2290-2292
,共3页
王军民%刘石萍%方澍名%姚希贤
王軍民%劉石萍%方澍名%姚希賢
왕군민%류석평%방주명%요희현
肝纤维化%肝星状细胞%血清药理学%胞浆游离钙%c-fos%c-jun%细胞外信号调节蛋白激酶%c-Jun氨基末端激酶
肝纖維化%肝星狀細胞%血清藥理學%胞漿遊離鈣%c-fos%c-jun%細胞外信號調節蛋白激酶%c-Jun氨基末耑激酶
간섬유화%간성상세포%혈청약이학%포장유리개%c-fos%c-jun%세포외신호조절단백격매%c-Jun안기말단격매
目的 探讨经用慢性乙型肝炎患者制备的“益肝康”药物血清对血管紧张素Ⅱ介导的HSCs胞浆游离钙变化的影响.方法 采用体外HSCs株培养技术.患者血清分为A组:服用“益肝康”前；B组:服用“益肝康”后.药物血清的制备:15例观察对象服药前采静脉血5ml,然后给予“益肝康”150 ml,2次/d,疗程7d时作为观察终点.服用“益肝康”前后,均于晨起外周静脉取血.采用盲法,用上述10％药物血清培养HSCs24 h,再将经药物血清预处理的HSCs及对照组细胞负载Fluo-3/AM后使用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测Ca2+i.结果 经“益肝康”药物血清预处理HSCs后均可明显减低细胞Ca2+i,荧光强度相对值与经服药前患者血清预处理HSCs组结果相比,Ca2+i下降达52.37％,两者相比有显著性差异（P＜0.01）.给予Ang-Ⅱ(1.1×10-7mol/L)刺激HSCs,经“益肝康”药物血清预处理的HSCs,细胞Ca2+i荧光强度变化百分数明显减低,同经服药前患者血清预处理HSCs组结果相比,下降达90.50％,两者差异有统计学意义(P＜0.01).结论 来自慢性乙型肝炎患者的”益肝康“药物血清具有抑制HSCs胞浆内游离钙水平升高的作用.
目的 探討經用慢性乙型肝炎患者製備的“益肝康”藥物血清對血管緊張素Ⅱ介導的HSCs胞漿遊離鈣變化的影響.方法 採用體外HSCs株培養技術.患者血清分為A組:服用“益肝康”前；B組:服用“益肝康”後.藥物血清的製備:15例觀察對象服藥前採靜脈血5ml,然後給予“益肝康”150 ml,2次/d,療程7d時作為觀察終點.服用“益肝康”前後,均于晨起外週靜脈取血.採用盲法,用上述10％藥物血清培養HSCs24 h,再將經藥物血清預處理的HSCs及對照組細胞負載Fluo-3/AM後使用激光掃描共聚焦顯微鏡(LSCM)檢測Ca2+i.結果 經“益肝康”藥物血清預處理HSCs後均可明顯減低細胞Ca2+i,熒光彊度相對值與經服藥前患者血清預處理HSCs組結果相比,Ca2+i下降達52.37％,兩者相比有顯著性差異（P＜0.01）.給予Ang-Ⅱ(1.1×10-7mol/L)刺激HSCs,經“益肝康”藥物血清預處理的HSCs,細胞Ca2+i熒光彊度變化百分數明顯減低,同經服藥前患者血清預處理HSCs組結果相比,下降達90.50％,兩者差異有統計學意義(P＜0.01).結論 來自慢性乙型肝炎患者的”益肝康“藥物血清具有抑製HSCs胞漿內遊離鈣水平升高的作用.
목적 탐토경용만성을형간염환자제비적“익간강”약물혈청대혈관긴장소Ⅱ개도적HSCs포장유리개변화적영향.방법 채용체외HSCs주배양기술.환자혈청분위A조:복용“익간강”전；B조:복용“익간강”후.약물혈청적제비:15례관찰대상복약전채정맥혈5ml,연후급여“익간강”150 ml,2차/d,료정7d시작위관찰종점.복용“익간강”전후,균우신기외주정맥취혈.채용맹법,용상술10％약물혈청배양HSCs24 h,재장경약물혈청예처리적HSCs급대조조세포부재Fluo-3/AM후사용격광소묘공취초현미경(LSCM)검측Ca2+i.결과 경“익간강”약물혈청예처리HSCs후균가명현감저세포Ca2+i,형광강도상대치여경복약전환자혈청예처리HSCs조결과상비,Ca2+i하강체52.37％,량자상비유현저성차이（P＜0.01）.급여Ang-Ⅱ(1.1×10-7mol/L)자격HSCs,경“익간강”약물혈청예처리적HSCs,세포Ca2+i형광강도변화백분수명현감저,동경복약전환자혈청예처리HSCs조결과상비,하강체90.50％,량자차이유통계학의의(P＜0.01).결론 래자만성을형간염환자적”익간강“약물혈청구유억제HSCs포장내유리개수평승고적작용.
