中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
27期
52-54
,共3页
速效心痛滴丸%气相色谱%含量测定
速效心痛滴汍%氣相色譜%含量測定
속효심통적환%기상색보%함량측정
目的:建立以气相色谱(GC)法鉴别速效心痛滴丸中冰片与牡丹皮的主要成分并测定牡丹皮中主要成分含量的方法.方法:以水杨酸甲酯为内标,色谱柱为Supelcowax毛细管(30 m×0.25 mm,0.25 μm),固定液为聚乙二醇,采用程序升温,氢火焰离子化检测器,检测器温度为220℃,进样温度为220℃,分流比为5∶1.结果:在该色谱条件下,冰片(龙脑和异龙脑)及牡丹皮中的丹皮酚能得到良好的分离;丹皮酚浓度在28.72～67.02 μg/ml范围内,呈现良好的线性关系(r=0.999 2).平均回收率为98.05%,RSD为1.70%(n=6).结论:本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可以用于该制剂的质量控制.
目的:建立以氣相色譜(GC)法鑒彆速效心痛滴汍中冰片與牡丹皮的主要成分併測定牡丹皮中主要成分含量的方法.方法:以水楊痠甲酯為內標,色譜柱為Supelcowax毛細管(30 m×0.25 mm,0.25 μm),固定液為聚乙二醇,採用程序升溫,氫火燄離子化檢測器,檢測器溫度為220℃,進樣溫度為220℃,分流比為5∶1.結果:在該色譜條件下,冰片(龍腦和異龍腦)及牡丹皮中的丹皮酚能得到良好的分離;丹皮酚濃度在28.72～67.02 μg/ml範圍內,呈現良好的線性關繫(r=0.999 2).平均迴收率為98.05%,RSD為1.70%(n=6).結論:本方法專屬性彊,靈敏度高,重現性好,可以用于該製劑的質量控製.
목적:건립이기상색보(GC)법감별속효심통적환중빙편여모단피적주요성분병측정모단피중주요성분함량적방법.방법:이수양산갑지위내표,색보주위Supelcowax모세관(30 m×0.25 mm,0.25 μm),고정액위취을이순,채용정서승온,경화염리자화검측기,검측기온도위220℃,진양온도위220℃,분류비위5∶1.결과:재해색보조건하,빙편(용뇌화이용뇌)급모단피중적단피분능득도량호적분리;단피분농도재28.72～67.02 μg/ml범위내,정현량호적선성관계(r=0.999 2).평균회수솔위98.05%,RSD위1.70%(n=6).결론:본방법전속성강,령민도고,중현성호,가이용우해제제적질량공제.
