重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
1期
61-63
,共3页
结肠肿瘤%蛹虫草%细胞凋亡%细胞周期
結腸腫瘤%蛹蟲草%細胞凋亡%細胞週期
결장종류%용충초%세포조망%세포주기
目的 探讨蛹虫草提取物(RW)对结肠癌细胞株SW111C的抑制作用及可能的机制.方法 通过四甲基耦氮唑盐(MTT)法、台盼蓝拒染法检测RW对SW111C增殖的抑制作用,琼脂糖(DNA)凝胶电泳检测细胞凋亡;流式细胞术(FCM)PI染色法检测RW所引起SW111C的凋亡百分率和细胞周期的分布变化.结果 MTT法与台盼蓝拒染法检测结果表明RW对SW111C细胞有明显抑制作用,RW作用24、48、72 h后的IC50分别为77.78、32.19、26.20 mg/L,且这种抑制作用呈现浓度和时间的依赖性;DNA凝胶电泳检测发现32 mg/L RW组出现DNA"梯状" 条带;FCM检测发现凋亡率随浓度的增高而增高,2、8、32 mg/L的凋亡率分别为(6.8±2.32)%、(11.8±2.58)%、(16.9±1.93)%,与对照组[(1.9±1.3)%]相比差异有统计学意义(P＜0.01).细胞周期阻滞于G1期,S期细胞减少.结论 (1)RW对体外培养的SW111C细胞的增殖有抑制作用,并呈现浓度和时间的依赖性,这种抑制作用可能与诱导SW111C细胞凋亡、改变其细胞周期分布有关.
目的 探討蛹蟲草提取物(RW)對結腸癌細胞株SW111C的抑製作用及可能的機製.方法 通過四甲基耦氮唑鹽(MTT)法、檯盼藍拒染法檢測RW對SW111C增殖的抑製作用,瓊脂糖(DNA)凝膠電泳檢測細胞凋亡;流式細胞術(FCM)PI染色法檢測RW所引起SW111C的凋亡百分率和細胞週期的分佈變化.結果 MTT法與檯盼藍拒染法檢測結果錶明RW對SW111C細胞有明顯抑製作用,RW作用24、48、72 h後的IC50分彆為77.78、32.19、26.20 mg/L,且這種抑製作用呈現濃度和時間的依賴性;DNA凝膠電泳檢測髮現32 mg/L RW組齣現DNA"梯狀" 條帶;FCM檢測髮現凋亡率隨濃度的增高而增高,2、8、32 mg/L的凋亡率分彆為(6.8±2.32)%、(11.8±2.58)%、(16.9±1.93)%,與對照組[(1.9±1.3)%]相比差異有統計學意義(P＜0.01).細胞週期阻滯于G1期,S期細胞減少.結論 (1)RW對體外培養的SW111C細胞的增殖有抑製作用,併呈現濃度和時間的依賴性,這種抑製作用可能與誘導SW111C細胞凋亡、改變其細胞週期分佈有關.
목적 탐토용충초제취물(RW)대결장암세포주SW111C적억제작용급가능적궤제.방법 통과사갑기우담서염(MTT)법、태반람거염법검측RW대SW111C증식적억제작용,경지당(DNA)응효전영검측세포조망;류식세포술(FCM)PI염색법검측RW소인기SW111C적조망백분솔화세포주기적분포변화.결과 MTT법여태반람거염법검측결과표명RW대SW111C세포유명현억제작용,RW작용24、48、72 h후적IC50분별위77.78、32.19、26.20 mg/L,차저충억제작용정현농도화시간적의뢰성;DNA응효전영검측발현32 mg/L RW조출현DNA"제상" 조대;FCM검측발현조망솔수농도적증고이증고,2、8、32 mg/L적조망솔분별위(6.8±2.32)%、(11.8±2.58)%、(16.9±1.93)%,여대조조[(1.9±1.3)%]상비차이유통계학의의(P＜0.01).세포주기조체우G1기,S기세포감소.결론 (1)RW대체외배양적SW111C세포적증식유억제작용,병정현농도화시간적의뢰성,저충억제작용가능여유도SW111C세포조망、개변기세포주기분포유관.
