生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2012年
1期
11-14,22
,共5页
尉研%袁媛%曾小涛%江华%郑玉玲%周冬生%姜永强
尉研%袁媛%曾小濤%江華%鄭玉玲%週鼕生%薑永彊
위연%원원%증소도%강화%정옥령%주동생%강영강
猪链球菌2型%DNA芯片%比较转录谱%毒力因子
豬鏈毬菌2型%DNA芯片%比較轉錄譜%毒力因子
저련구균2형%DNA심편%비교전록보%독력인자
目的:比较猪链球菌2型强毒株S.suis 05ZY和弱毒株S.suis 1940毒力相关基因转录水平的差异,为进一步研究强毒株S.suis 05ZY毒力增强的原因提供实验基础.方法:分别提取S.suis 05ZY和S.suis 1940的RNA,反转录成cDNA并纯化,用Cy5或Cy3标记,与猪链球菌全基因组DNA芯片进行杂交,扫描芯片进行数据分析,比较二者在转录水平上的差异基因.结果:编码溶血素、精氨酸氨基肽酶的基因分别上调4.4和6.0倍,参与荚膜多糖合成的相关基因cps2H、cps2I、cps2J和一些可能的毒力相关基因ofs、dpr、SSU05_0196、SSU05_0272、SSU05_1408-1409均发生转录水平的上调.结论:溶血素、荚膜多糖、精氨酸氨基肽酶及一些可能的毒力因子在转录水平的上调很可能与S.suis 05ZY的毒力增强有关.
目的:比較豬鏈毬菌2型彊毒株S.suis 05ZY和弱毒株S.suis 1940毒力相關基因轉錄水平的差異,為進一步研究彊毒株S.suis 05ZY毒力增彊的原因提供實驗基礎.方法:分彆提取S.suis 05ZY和S.suis 1940的RNA,反轉錄成cDNA併純化,用Cy5或Cy3標記,與豬鏈毬菌全基因組DNA芯片進行雜交,掃描芯片進行數據分析,比較二者在轉錄水平上的差異基因.結果:編碼溶血素、精氨痠氨基肽酶的基因分彆上調4.4和6.0倍,參與莢膜多糖閤成的相關基因cps2H、cps2I、cps2J和一些可能的毒力相關基因ofs、dpr、SSU05_0196、SSU05_0272、SSU05_1408-1409均髮生轉錄水平的上調.結論:溶血素、莢膜多糖、精氨痠氨基肽酶及一些可能的毒力因子在轉錄水平的上調很可能與S.suis 05ZY的毒力增彊有關.
목적:비교저련구균2형강독주S.suis 05ZY화약독주S.suis 1940독력상관기인전록수평적차이,위진일보연구강독주S.suis 05ZY독력증강적원인제공실험기출.방법:분별제취S.suis 05ZY화S.suis 1940적RNA,반전록성cDNA병순화,용Cy5혹Cy3표기,여저련구균전기인조DNA심편진행잡교,소묘심편진행수거분석,비교이자재전록수평상적차이기인.결과:편마용혈소、정안산안기태매적기인분별상조4.4화6.0배,삼여협막다당합성적상관기인cps2H、cps2I、cps2J화일사가능적독력상관기인ofs、dpr、SSU05_0196、SSU05_0272、SSU05_1408-1409균발생전록수평적상조.결론:용혈소、협막다당、정안산안기태매급일사가능적독력인자재전록수평적상조흔가능여S.suis 05ZY적독력증강유관.
