肿瘤药学
腫瘤藥學
종류약학
ANTI-TUMOR PHARMACY
2011年
1期
37-39,47
,共4页
薛松%钟美佐%刘巍%李建璜%黄进
薛鬆%鐘美佐%劉巍%李建璜%黃進
설송%종미좌%류외%리건황%황진
肺癌%黄芪扶正汤%顺铂%HIF-1α%VEGF
肺癌%黃芪扶正湯%順鉑%HIF-1α%VEGF
폐암%황기부정탕%순박%HIF-1α%VEGF
目的 探讨黄芪扶正汤在提高Lewis肺癌小鼠免疫力的最佳剂量时是否具有抑制HIF-1α、VEGF表达的作用,为黄芪扶正汤在临床上的进一步应用提供实验依据.方法 建立肺癌小鼠动物模型,随机分为4组:模型组、中药组、顺铂组、联合治疗组,每组7只.皮下接种后第7天,同时开始给药,顺铂组2 mg·Kg-1,腹腔注射,每2日一次,共给药8次;中药组每日灌服黄芪扶正汤溶液10 mL·Kg-1·d-1,共15天;联合治疗组两药用法同前;模型组给予等量的生理盐水灌胃和腹腔注射,给药第15 天用颈椎脱臼法处死小鼠,取瘤体称重并计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织中HIF-1α、VEGF 表达.结果 中药组瘤重较模型对照组减轻(P <0.05);联合治疗组的瘤重低于顺铂组(P <0.05);联合治疗组的抑瘤率高于顺铂组、中药组(P <0.05).免疫组化结果显示各治疗组HIF-1α、VEGF表达均较模型对照组减低(P <0.05).结论 黄芪扶正汤可抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长,其机制可能与抑制肿瘤组织HIF-1α、VEGF表达有关.
目的 探討黃芪扶正湯在提高Lewis肺癌小鼠免疫力的最佳劑量時是否具有抑製HIF-1α、VEGF錶達的作用,為黃芪扶正湯在臨床上的進一步應用提供實驗依據.方法 建立肺癌小鼠動物模型,隨機分為4組:模型組、中藥組、順鉑組、聯閤治療組,每組7隻.皮下接種後第7天,同時開始給藥,順鉑組2 mg·Kg-1,腹腔註射,每2日一次,共給藥8次;中藥組每日灌服黃芪扶正湯溶液10 mL·Kg-1·d-1,共15天;聯閤治療組兩藥用法同前;模型組給予等量的生理鹽水灌胃和腹腔註射,給藥第15 天用頸椎脫臼法處死小鼠,取瘤體稱重併計算抑瘤率,免疫組化法檢測腫瘤組織中HIF-1α、VEGF 錶達.結果 中藥組瘤重較模型對照組減輕(P <0.05);聯閤治療組的瘤重低于順鉑組(P <0.05);聯閤治療組的抑瘤率高于順鉑組、中藥組(P <0.05).免疫組化結果顯示各治療組HIF-1α、VEGF錶達均較模型對照組減低(P <0.05).結論 黃芪扶正湯可抑製Lewis肺癌小鼠腫瘤生長,其機製可能與抑製腫瘤組織HIF-1α、VEGF錶達有關.
목적 탐토황기부정탕재제고Lewis폐암소서면역력적최가제량시시부구유억제HIF-1α、VEGF표체적작용,위황기부정탕재림상상적진일보응용제공실험의거.방법 건립폐암소서동물모형,수궤분위4조:모형조、중약조、순박조、연합치료조,매조7지.피하접충후제7천,동시개시급약,순박조2 mg·Kg-1,복강주사,매2일일차,공급약8차;중약조매일관복황기부정탕용액10 mL·Kg-1·d-1,공15천;연합치료조량약용법동전;모형조급여등량적생리염수관위화복강주사,급약제15 천용경추탈구법처사소서,취류체칭중병계산억류솔,면역조화법검측종류조직중HIF-1α、VEGF 표체.결과 중약조류중교모형대조조감경(P <0.05);연합치료조적류중저우순박조(P <0.05);연합치료조적억류솔고우순박조、중약조(P <0.05).면역조화결과현시각치료조HIF-1α、VEGF표체균교모형대조조감저(P <0.05).결론 황기부정탕가억제Lewis폐암소서종류생장,기궤제가능여억제종류조직HIF-1α、VEGF표체유관.
