CAJ | 학술논문

目的探讨反义肽核酸(PNA)的细胞转染方法及对体外培养的神经母细胞瘤多药耐药性(MDR)的逆转作用.方法以人MDR-1基因mRNA为靶点设计合成两反义PNA序列,利用PNA-DNA杂交,阳离子脂质体介导转染神经母细胞瘤耐药细胞株SK-N-SH.应用流式细胞术、RT-PCR、MTT等方法分别检测反义PNA的转染效率、转染前后细胞P-糖蛋白(P-gp)、MDR-1基因mRNA的表达以及对化疗药物的敏感性.结果荧光标记的反义PNA转染肿瘤细胞后,细胞平均荧光强度显著增强,且呈浓度依赖性.两反义PNA均使SK-N-SH细胞P-gp表达明显降低,阿霉素和长春新碱对细胞的半数抑制浓度值明显下降,MDR-1 mRNA表达轻度降低.而PNA1转染对照组C6/adr细胞后,上述变化不明显.结论PNA-DNA杂交阳离子脂质体转染法可有效增加细胞对PNA的摄取,特异序列的反义PNA可有效逆转神经母细胞瘤的MDR特性.
목적탐토반의태핵산(PNA)적세포전염방법급대체외배양적신경모세포류다약내약성(MDR)적역전작용.방법이인MDR-1기인mRNA위파점설계합성량반의PNA서렬,이용PNA-DNA잡교,양리자지질체개도전염신경모세포류내약세포주SK-N-SH.응용류식세포술、RT-PCR、MTT등방법분별검측반의PNA적전염효솔、전염전후세포P-당단백(P-gp)、MDR-1기인mRNA적표체이급대화료약물적민감성.결과형광표기적반의PNA전염종류세포후,세포평균형광강도현저증강,차정농도의뢰성.량반의PNA균사SK-N-SH세포P-gp표체명현강저,아매소화장춘신감대세포적반수억제농도치명현하강,MDR-1 mRNA표체경도강저.이PNA1전염대조조C6/adr세포후,상술변화불명현.결론PNA-DNA잡교양리자지질체전염법가유효증가세포대PNA적섭취,특이서렬적반의PNA가유효역전신경모세포류적MDR특성.