CAJ | 학술논문

目的:研究低密度脂蛋白受体基因AvaⅡ位点多态性和胆石病之间的关系.方法:通过病例对照研究设计,采用PCR-RFLP技术对106例胆石病患者和105例对照进行基因分析,并结合血脂成分进行比较.结果:胆石病组和对照组A vaⅡ酶切位点三种基因型构成差异有显著性,A+等位基因频率构成胆石病组为0.396,对照组为0.267,差异显著A+A+基因型者,胆石病组TC水平显著高于对照组、LDL水平高于对照组,接近统计学显著性(P=0.067).结论:提示A+等位基因可能是胆石病发生的易感基因,A+等位基因变异可能影响机体脂质代谢,导致血总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平升高,进而影响胆石病的发生.
목적:연구저밀도지단백수체기인AvaⅡ위점다태성화담석병지간적관계.방법:통과병례대조연구설계,채용PCR-RFLP기술대106례담석병환자화105례대조진행기인분석,병결합혈지성분진행비교.결과:담석병조화대조조A vaⅡ매절위점삼충기인형구성차이유현저성,A+등위기인빈솔구성담석병조위0.396,대조조위0.267,차이현저A+A+기인형자,담석병조TC수평현저고우대조조、LDL수평고우대조조,접근통계학현저성(P=0.067).결론:제시A+등위기인가능시담석병발생적역감기인,A+등위기인변이가능영향궤체지질대사,도치혈총담고순화저밀도지단백담고순수평승고,진이영향담석병적발생.