江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2003年
5期
18-20
,共3页
睾丸肿瘤%淋巴瘤%免疫组化
睪汍腫瘤%淋巴瘤%免疫組化
고환종류%림파류%면역조화
目的探讨睾丸原发性恶性淋巴瘤(primary testicular lymphoma,PTL)的临床病理、免疫组化特点、鉴别诊断.方法分析6例PTL的临床特点,观察组织病理切片和免疫组化标记并随访.结果PTL多发生于中年以上成人,小儿亦可发生,1/3双侧罹患.免疫组化显示肿瘤细胞表达LCA、CD20、CD79α,不表达CK、PLAP、CD3、CD45RO.随访2～20月,2例存活.结论PTL为一种罕见的睾丸恶性肿瘤,多为弥漫性大B细胞型淋巴瘤,需与间变性精原细胞瘤或精母细胞瘤及胚胎性横纹肌肉瘤等鉴别.
目的探討睪汍原髮性噁性淋巴瘤(primary testicular lymphoma,PTL)的臨床病理、免疫組化特點、鑒彆診斷.方法分析6例PTL的臨床特點,觀察組織病理切片和免疫組化標記併隨訪.結果PTL多髮生于中年以上成人,小兒亦可髮生,1/3雙側罹患.免疫組化顯示腫瘤細胞錶達LCA、CD20、CD79α,不錶達CK、PLAP、CD3、CD45RO.隨訪2～20月,2例存活.結論PTL為一種罕見的睪汍噁性腫瘤,多為瀰漫性大B細胞型淋巴瘤,需與間變性精原細胞瘤或精母細胞瘤及胚胎性橫紋肌肉瘤等鑒彆.
목적탐토고환원발성악성림파류(primary testicular lymphoma,PTL)적림상병리、면역조화특점、감별진단.방법분석6례PTL적림상특점,관찰조직병리절편화면역조화표기병수방.결과PTL다발생우중년이상성인,소인역가발생,1/3쌍측리환.면역조화현시종류세포표체LCA、CD20、CD79α,불표체CK、PLAP、CD3、CD45RO.수방2～20월,2례존활.결론PTL위일충한견적고환악성종류,다위미만성대B세포형림파류,수여간변성정원세포류혹정모세포류급배태성횡문기육류등감별.
