中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2003年
11期
876-878
,共3页
李士敏%祝永明%吴筱丹%张勤
李士敏%祝永明%吳篠丹%張勤
리사민%축영명%오소단%장근
固相萃取%高效液相色谱法%利咽颗粒%牛蒡子苷
固相萃取%高效液相色譜法%利嚥顆粒%牛蒡子苷
고상췌취%고효액상색보법%리인과립%우방자감
目的采用固相萃取-高效液相色谱法分离测定利咽颗粒中的牛蒡子苷的含量.方法色谱柱为Waters C18柱(25 cm×4.6 mm,5μm);柱前加预柱(2.5cm×4.6 mm),流动相:乙腈-0.02%磷酸溶液(pH=2.85)(20:80);柱温35℃;检测波长为228 nm;流速1.0 mL·min-1.结果牛蒡子苷的平均绝对回收率为(90.16±1.45)%,RSD为1.61%;平均相对回收率(99.74±1.69)%,RSD为1.69%.结论本方法准确可靠、重复性好,样品净化完全,杂质干扰小,牛蒡子苷得到了很好的分离,同时也有利于色谱柱的保护.
目的採用固相萃取-高效液相色譜法分離測定利嚥顆粒中的牛蒡子苷的含量.方法色譜柱為Waters C18柱(25 cm×4.6 mm,5μm);柱前加預柱(2.5cm×4.6 mm),流動相:乙腈-0.02%燐痠溶液(pH=2.85)(20:80);柱溫35℃;檢測波長為228 nm;流速1.0 mL·min-1.結果牛蒡子苷的平均絕對迴收率為(90.16±1.45)%,RSD為1.61%;平均相對迴收率(99.74±1.69)%,RSD為1.69%.結論本方法準確可靠、重複性好,樣品淨化完全,雜質榦擾小,牛蒡子苷得到瞭很好的分離,同時也有利于色譜柱的保護.
목적채용고상췌취-고효액상색보법분리측정리인과립중적우방자감적함량.방법색보주위Waters C18주(25 cm×4.6 mm,5μm);주전가예주(2.5cm×4.6 mm),류동상:을정-0.02%린산용액(pH=2.85)(20:80);주온35℃;검측파장위228 nm;류속1.0 mL·min-1.결과우방자감적평균절대회수솔위(90.16±1.45)%,RSD위1.61%;평균상대회수솔(99.74±1.69)%,RSD위1.69%.결론본방법준학가고、중복성호,양품정화완전,잡질간우소,우방자감득도료흔호적분리,동시야유리우색보주적보호.
