江苏药学与临床研究
江囌藥學與臨床研究
강소약학여림상연구
JIANGSU PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2004年
4期
3-5
,共3页
陈一村%丁黎%李丽敏%郝歆愚%刘晓东
陳一村%丁黎%李麗敏%郝歆愚%劉曉東
진일촌%정려%리려민%학흠우%류효동
替加色罗%HPLC%药代动力学
替加色囉%HPLC%藥代動力學
체가색라%HPLC%약대동역학
目的建立大鼠血浆中替加色罗的HPLC测定法,以测定大鼠ig替加色罗后的血药浓度,并对其药代动力学进行评价.方法血浆样品加入内标后用乙酸乙酯提取,进行HPLC分析,流动相为甲醇-乙腈-水(60:8:32,含0.8%冰醋酸,0.4%三乙胺,v/v),流速为1.0 ml/min,检测波长为310 nm.大鼠ig 5.0、10.0、20.0 mg·kg-1替加色罗后,测定其血浆中替加色罗的浓度,计算主要药动学参数.结果血浆中替加色罗在2.00ng/ml～80.00ng/ml浓度范围内线性关系良好,血浆中替加色罗的最低检测限为1.0 ng/ml.大鼠ig 5.0、10.0、20.0 mg·kg-1替加色罗后,估算的末端相半衰期分别为0.86、1.09、1.08 h,3种剂量的半衰期相近,AUC与剂量间呈良好的线性关系(r=0.9996).结论本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便.在5.0～20.0 mg·kg-1剂量范围内,替加色罗在大鼠体内符合线性药物动力学特征,平均半衰期为1.01 h.
目的建立大鼠血漿中替加色囉的HPLC測定法,以測定大鼠ig替加色囉後的血藥濃度,併對其藥代動力學進行評價.方法血漿樣品加入內標後用乙痠乙酯提取,進行HPLC分析,流動相為甲醇-乙腈-水(60:8:32,含0.8%冰醋痠,0.4%三乙胺,v/v),流速為1.0 ml/min,檢測波長為310 nm.大鼠ig 5.0、10.0、20.0 mg·kg-1替加色囉後,測定其血漿中替加色囉的濃度,計算主要藥動學參數.結果血漿中替加色囉在2.00ng/ml～80.00ng/ml濃度範圍內線性關繫良好,血漿中替加色囉的最低檢測限為1.0 ng/ml.大鼠ig 5.0、10.0、20.0 mg·kg-1替加色囉後,估算的末耑相半衰期分彆為0.86、1.09、1.08 h,3種劑量的半衰期相近,AUC與劑量間呈良好的線性關繫(r=0.9996).結論本實驗建立的分析方法靈敏、準確、簡便.在5.0～20.0 mg·kg-1劑量範圍內,替加色囉在大鼠體內符閤線性藥物動力學特徵,平均半衰期為1.01 h.
목적건립대서혈장중체가색라적HPLC측정법,이측정대서ig체가색라후적혈약농도,병대기약대동역학진행평개.방법혈장양품가입내표후용을산을지제취,진행HPLC분석,류동상위갑순-을정-수(60:8:32,함0.8%빙작산,0.4%삼을알,v/v),류속위1.0 ml/min,검측파장위310 nm.대서ig 5.0、10.0、20.0 mg·kg-1체가색라후,측정기혈장중체가색라적농도,계산주요약동학삼수.결과혈장중체가색라재2.00ng/ml～80.00ng/ml농도범위내선성관계량호,혈장중체가색라적최저검측한위1.0 ng/ml.대서ig 5.0、10.0、20.0 mg·kg-1체가색라후,고산적말단상반쇠기분별위0.86、1.09、1.08 h,3충제량적반쇠기상근,AUC여제량간정량호적선성관계(r=0.9996).결론본실험건립적분석방법령민、준학、간편.재5.0～20.0 mg·kg-1제량범위내,체가색라재대서체내부합선성약물동역학특정,평균반쇠기위1.01 h.
