高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2006年
2期
213-218
,共6页
张炜铭%陈金龙%张全兴%潘丙才
張煒銘%陳金龍%張全興%潘丙纔
장위명%진금룡%장전흥%반병재
超高交联吸附树脂%苯酚%苯胺%竞争吸附%协同吸附
超高交聯吸附樹脂%苯酚%苯胺%競爭吸附%協同吸附
초고교련흡부수지%분분%분알%경쟁흡부%협동흡부
研究了水溶液中苯酚和苯胺在超高交联吸附树脂NDA103、NDA101、NDA100上的竞争吸附和协同吸附行为.实验结果表明,单组分苯酚或苯胺水溶液和双组分共存水溶液中吸附质分子在超高交联吸附树脂上的吸附等温线均符合Langmuir模型.当双组分摩尔比为1:1时,在较低平衡浓度范围内苯酚和苯胺在树脂上呈现竞争吸附行为,其主导机制是两种吸附质分子对树脂内外表面上π-π作用吸附位点的直接竞争;而在较高平衡浓度范围内呈现协同吸附行为,其主导机制是两种吸附质分子之间的氢键作用.吸附温度由293 K升至313 K时,苯酚和苯胺在NDA103上的协同吸附作用加强,而在NDA101和NDA100上的协同吸附作用变化不明显.
研究瞭水溶液中苯酚和苯胺在超高交聯吸附樹脂NDA103、NDA101、NDA100上的競爭吸附和協同吸附行為.實驗結果錶明,單組分苯酚或苯胺水溶液和雙組分共存水溶液中吸附質分子在超高交聯吸附樹脂上的吸附等溫線均符閤Langmuir模型.噹雙組分摩爾比為1:1時,在較低平衡濃度範圍內苯酚和苯胺在樹脂上呈現競爭吸附行為,其主導機製是兩種吸附質分子對樹脂內外錶麵上π-π作用吸附位點的直接競爭;而在較高平衡濃度範圍內呈現協同吸附行為,其主導機製是兩種吸附質分子之間的氫鍵作用.吸附溫度由293 K升至313 K時,苯酚和苯胺在NDA103上的協同吸附作用加彊,而在NDA101和NDA100上的協同吸附作用變化不明顯.
연구료수용액중분분화분알재초고교련흡부수지NDA103、NDA101、NDA100상적경쟁흡부화협동흡부행위.실험결과표명,단조분분분혹분알수용액화쌍조분공존수용액중흡부질분자재초고교련흡부수지상적흡부등온선균부합Langmuir모형.당쌍조분마이비위1:1시,재교저평형농도범위내분분화분알재수지상정현경쟁흡부행위,기주도궤제시량충흡부질분자대수지내외표면상π-π작용흡부위점적직접경쟁;이재교고평형농도범위내정현협동흡부행위,기주도궤제시량충흡부질분자지간적경건작용.흡부온도유293 K승지313 K시,분분화분알재NDA103상적협동흡부작용가강,이재NDA101화NDA100상적협동흡부작용변화불명현.
