全科医学临床与教育
全科醫學臨床與教育
전과의학림상여교육
CLINICAL EDUCATION OF GENERAL PRACTICE
2008年
3期
204-206,210,封2
,共5页
王琦%张行%周畔%张敷彪%曹江
王琦%張行%週畔%張敷彪%曹江
왕기%장행%주반%장부표%조강
纤维支气管镜%刷落细胞%微量RNA提取%Foxp3
纖維支氣管鏡%刷落細胞%微量RNA提取%Foxp3
섬유지기관경%쇄락세포%미량RNA제취%Foxp3
目的 建立纤维支气管镜刷落细胞提取微量核糖核酸(RNA)的方法,检测分析调节性T细胞(Treg)Foxp3基因在肺癌及肺良性疾病患者中的表达水平.方法 以磁珠吸附法提取154例肺癌及肺良性疾病患者纤支镜刷脱细胞的微量RNA.以实时荧光定量RT-PCR的方法检测Treg特异性转录因子Foxp3基因在肺癌及肺良性疾病患者中的表达水平.结果 平均总RNA提取量为5.08μgRNA/例,最低为3.20μg,最高为15.25μg.肺癌患者组中Foxp3 mRNA的表达水平(0.0000-13682.0805,四分位数间距0.0011)显著高于肺良性疾病组(0.0000-0.0061,四分位数间距0.0000)(Z=-3.508,P<0.01),肺癌患者组中Foxp3的阳性率(29.34%,27/92)亦明显高于肺良性疾病组(3.23%,2/62)(χ2=16.535,P<0.01).结论 利用纤支镜毛刷刷取病灶部位涂片后毛刷中的剩余细胞,采用磁珠吸附的方法可以提取微量RNA,并用于基因表达水平的检测.
目的 建立纖維支氣管鏡刷落細胞提取微量覈糖覈痠(RNA)的方法,檢測分析調節性T細胞(Treg)Foxp3基因在肺癌及肺良性疾病患者中的錶達水平.方法 以磁珠吸附法提取154例肺癌及肺良性疾病患者纖支鏡刷脫細胞的微量RNA.以實時熒光定量RT-PCR的方法檢測Treg特異性轉錄因子Foxp3基因在肺癌及肺良性疾病患者中的錶達水平.結果 平均總RNA提取量為5.08μgRNA/例,最低為3.20μg,最高為15.25μg.肺癌患者組中Foxp3 mRNA的錶達水平(0.0000-13682.0805,四分位數間距0.0011)顯著高于肺良性疾病組(0.0000-0.0061,四分位數間距0.0000)(Z=-3.508,P<0.01),肺癌患者組中Foxp3的暘性率(29.34%,27/92)亦明顯高于肺良性疾病組(3.23%,2/62)(χ2=16.535,P<0.01).結論 利用纖支鏡毛刷刷取病竈部位塗片後毛刷中的剩餘細胞,採用磁珠吸附的方法可以提取微量RNA,併用于基因錶達水平的檢測.
목적 건립섬유지기관경쇄락세포제취미량핵당핵산(RNA)적방법,검측분석조절성T세포(Treg)Foxp3기인재폐암급폐량성질병환자중적표체수평.방법 이자주흡부법제취154례폐암급폐량성질병환자섬지경쇄탈세포적미량RNA.이실시형광정량RT-PCR적방법검측Treg특이성전록인자Foxp3기인재폐암급폐량성질병환자중적표체수평.결과 평균총RNA제취량위5.08μgRNA/례,최저위3.20μg,최고위15.25μg.폐암환자조중Foxp3 mRNA적표체수평(0.0000-13682.0805,사분위수간거0.0011)현저고우폐량성질병조(0.0000-0.0061,사분위수간거0.0000)(Z=-3.508,P<0.01),폐암환자조중Foxp3적양성솔(29.34%,27/92)역명현고우폐량성질병조(3.23%,2/62)(χ2=16.535,P<0.01).결론 이용섬지경모쇄쇄취병조부위도편후모쇄중적잉여세포,채용자주흡부적방법가이제취미량RNA,병용우기인표체수평적검측.
