食品与机械
食品與機械
식품여궤계
FOOD AND MACHINERY
2008年
3期
87-89,93
,共4页
沙门氏菌%Sau-PCR%限制性内切酶Sau3AI
沙門氏菌%Sau-PCR%限製性內切酶Sau3AI
사문씨균%Sau-PCR%한제성내절매Sau3AI
为建立食源性沙门氏菌Sau-PCR基因快速分型方法.用限制性内切酶Sau3AI酶切14株沙门氏菌基因组DNA,以酶切产物为模板,用根据酶切位点设计的引物进行PCR扩增,样品用核酸染料SYBR Green I染色,经琼脂糖凝胶电泳后用Quantity One软件对14株菌进行同源性分析.结果显示,经Sau3AI酶切6 h后,4种引物均扩增出条带,其中使用引物STG扩增的条带最为清晰,14株沙门氏菌均得到6～11条大小在0.2～1.5 kb片段,利于分型.
為建立食源性沙門氏菌Sau-PCR基因快速分型方法.用限製性內切酶Sau3AI酶切14株沙門氏菌基因組DNA,以酶切產物為模闆,用根據酶切位點設計的引物進行PCR擴增,樣品用覈痠染料SYBR Green I染色,經瓊脂糖凝膠電泳後用Quantity One軟件對14株菌進行同源性分析.結果顯示,經Sau3AI酶切6 h後,4種引物均擴增齣條帶,其中使用引物STG擴增的條帶最為清晰,14株沙門氏菌均得到6～11條大小在0.2～1.5 kb片段,利于分型.
위건립식원성사문씨균Sau-PCR기인쾌속분형방법.용한제성내절매Sau3AI매절14주사문씨균기인조DNA,이매절산물위모판,용근거매절위점설계적인물진행PCR확증,양품용핵산염료SYBR Green I염색,경경지당응효전영후용Quantity One연건대14주균진행동원성분석.결과현시,경Sau3AI매절6 h후,4충인물균확증출조대,기중사용인물STG확증적조대최위청석,14주사문씨균균득도6～11조대소재0.2～1.5 kb편단,리우분형.
