沈阳建筑大学学报（自然科学版）
瀋暘建築大學學報（自然科學版）
침양건축대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHENYANG ARCHITECTURAL AND CIVIL ENGINEERING INSTITUTE
2008年
4期
629-632
,共4页
单亚拿%史桂梅%张金虎%董阳%司明皓%田素贵
單亞拿%史桂梅%張金虎%董暘%司明皓%田素貴
단아나%사계매%장금호%동양%사명호%전소귀
化学镀法%纳米颗粒%壳核结构%微观结构%磁性
化學鍍法%納米顆粒%殼覈結構%微觀結構%磁性
화학도법%납미과립%각핵결구%미관결구%자성
目的 为实现由直流电弧法所获得的Fe纳米粉体表面活性,合成非晶Ni-P包覆Fe纳米胶囊.方法 利用化学镀法对由直流电弧法所获得的Fe纳米粉体表面改性,合成Ni及Ni-P包覆Fe纳米胶囊.结果 高分辨电镜(HRTEM)和能量散射谱(EDS)以及XPS光电子能谱研究表明该复合粉体颗粒具有壳核结构,颗粒的尺寸为20～200 nm,核为Fe纳米颗粒,壳为Ni-P合金,其厚度为3～10 nm.同时磁性研究表明该Fe/Ni复合粉体的饱和磁化强度和初始材料Fe粉的饱和磁化强度没有明显差别,分别为141.39 Am2/kg、143.28 Am2/kg;而矫顽力略有增加.结论 由于非晶合金壳层的存在,减弱核纳米粒子Fe的氧化程度,提高了Fe纳米粒子的稳定性,利用化学镀法可以实现粉体的表面改性,实现双金属粉体合成.
目的 為實現由直流電弧法所穫得的Fe納米粉體錶麵活性,閤成非晶Ni-P包覆Fe納米膠囊.方法 利用化學鍍法對由直流電弧法所穫得的Fe納米粉體錶麵改性,閤成Ni及Ni-P包覆Fe納米膠囊.結果 高分辨電鏡(HRTEM)和能量散射譜(EDS)以及XPS光電子能譜研究錶明該複閤粉體顆粒具有殼覈結構,顆粒的呎吋為20～200 nm,覈為Fe納米顆粒,殼為Ni-P閤金,其厚度為3～10 nm.同時磁性研究錶明該Fe/Ni複閤粉體的飽和磁化彊度和初始材料Fe粉的飽和磁化彊度沒有明顯差彆,分彆為141.39 Am2/kg、143.28 Am2/kg;而矯頑力略有增加.結論 由于非晶閤金殼層的存在,減弱覈納米粒子Fe的氧化程度,提高瞭Fe納米粒子的穩定性,利用化學鍍法可以實現粉體的錶麵改性,實現雙金屬粉體閤成.
목적 위실현유직류전호법소획득적Fe납미분체표면활성,합성비정Ni-P포복Fe납미효낭.방법 이용화학도법대유직류전호법소획득적Fe납미분체표면개성,합성Ni급Ni-P포복Fe납미효낭.결과 고분변전경(HRTEM)화능량산사보(EDS)이급XPS광전자능보연구표명해복합분체과립구유각핵결구,과립적척촌위20～200 nm,핵위Fe납미과립,각위Ni-P합금,기후도위3～10 nm.동시자성연구표명해Fe/Ni복합분체적포화자화강도화초시재료Fe분적포화자화강도몰유명현차별,분별위141.39 Am2/kg、143.28 Am2/kg;이교완력략유증가.결론 유우비정합금각층적존재,감약핵납미입자Fe적양화정도,제고료Fe납미입자적은정성,이용화학도법가이실현분체적표면개성,실현쌍금속분체합성.
