植物资源与环境学报
植物資源與環境學報
식물자원여배경학보
JOURNAL OF PLANT RESOURCES AND ENVIRONMENT
2009年
1期
80-86
,共7页
王梓清%刘爱萍%胡晓媛%王家福
王梓清%劉愛萍%鬍曉媛%王傢福
왕재청%류애평%호효원%왕가복
荔枝%胚性愈伤组织%离体保存
荔枝%胚性愈傷組織%離體保存
려지%배성유상조직%리체보존
对影响荔枝(Litchi chinensis Sonn.)胚性愈伤组织诱导的因素(防褐化剂种类、花期、荔枝品种以及外植体取材部位)进行了比较研究,并对其离体保存条件进行了筛选.结果表明,在愈伤组织诱导培养基(含2.0 mg·L-12,4-D、0.5 mg-L-1NAA、30 g·L-1蔗糖和6 g·L-1琼脂的MS培养基,pH 5.8)中添加防褐化剂水解乳蛋白(0.4g·L-1),可使花药胚性愈伤组织的诱导率达到20.51%;以茎段、叶柄和幼叶为外植体,不能诱导出胚性愈伤组织,而采用花药和幼果培养,可诱导出胚性愈伤组织.其中,第1期雄花花药是最适宜的培养材料,胚性愈伤组织的诱导率可达20.11%;荔枝不同品种间幼果的胚性愈伤组织诱导率存在差异,品种‘及第'的诱导率最低.在15℃条件下,将荔枝胚性愈伤组织保存在添加20 g·L-1甘露醇的保存培养基(含1.0 mg·L-1 2,4-D、30 g·L-1蔗糖和6 g·L-1琼脂的MS培养基,pH 5.8)中,保存效果最佳,可将继代时间延至100 d.
對影響荔枝(Litchi chinensis Sonn.)胚性愈傷組織誘導的因素(防褐化劑種類、花期、荔枝品種以及外植體取材部位)進行瞭比較研究,併對其離體保存條件進行瞭篩選.結果錶明,在愈傷組織誘導培養基(含2.0 mg·L-12,4-D、0.5 mg-L-1NAA、30 g·L-1蔗糖和6 g·L-1瓊脂的MS培養基,pH 5.8)中添加防褐化劑水解乳蛋白(0.4g·L-1),可使花藥胚性愈傷組織的誘導率達到20.51%;以莖段、葉柄和幼葉為外植體,不能誘導齣胚性愈傷組織,而採用花藥和幼果培養,可誘導齣胚性愈傷組織.其中,第1期雄花花藥是最適宜的培養材料,胚性愈傷組織的誘導率可達20.11%;荔枝不同品種間幼果的胚性愈傷組織誘導率存在差異,品種‘及第'的誘導率最低.在15℃條件下,將荔枝胚性愈傷組織保存在添加20 g·L-1甘露醇的保存培養基(含1.0 mg·L-1 2,4-D、30 g·L-1蔗糖和6 g·L-1瓊脂的MS培養基,pH 5.8)中,保存效果最佳,可將繼代時間延至100 d.
대영향려지(Litchi chinensis Sonn.)배성유상조직유도적인소(방갈화제충류、화기、려지품충이급외식체취재부위)진행료비교연구,병대기리체보존조건진행료사선.결과표명,재유상조직유도배양기(함2.0 mg·L-12,4-D、0.5 mg-L-1NAA、30 g·L-1자당화6 g·L-1경지적MS배양기,pH 5.8)중첨가방갈화제수해유단백(0.4g·L-1),가사화약배성유상조직적유도솔체도20.51%;이경단、협병화유협위외식체,불능유도출배성유상조직,이채용화약화유과배양,가유도출배성유상조직.기중,제1기웅화화약시최괄의적배양재료,배성유상조직적유도솔가체20.11%;려지불동품충간유과적배성유상조직유도솔존재차이,품충‘급제'적유도솔최저.재15℃조건하,장려지배성유상조직보존재첨가20 g·L-1감로순적보존배양기(함1.0 mg·L-1 2,4-D、30 g·L-1자당화6 g·L-1경지적MS배양기,pH 5.8)중,보존효과최가,가장계대시간연지100 d.