生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2010年
4期
1-3
,共3页
贾培义%董丽%王彦杰%张超
賈培義%董麗%王彥傑%張超
가배의%동려%왕언걸%장초
牡丹%泛素延伸蛋白基因%序列分析
牡丹%汎素延伸蛋白基因%序列分析
모단%범소연신단백기인%서렬분석
目的:利用巢式PCR技术克隆牡丹泛素延伸蛋白基因,为泛素蛋白降解系统研究奠定基础,也为牡丹基因表达水平研究提供内参基因.方法:从牡丹(Paeonia suffruticosa)叶片、花瓣、花萼中提取总RNA,反转录得到cDNA,根据已报道的泛素延伸蛋白基因设计巢式引物进行PCR扩增.结果:得到一条389bp的牡丹泛素延伸蛋白基因片段,该片段编码129个氨基酸残基.结论:通过Blastn比对分析表明:牡丹泛索延伸蛋白基因与番茄、水稻、拟南芥等植物的泛素延伸蛋白基因一致性达到100%,编码的氨基酸序列同源性达94%以上.确认该片段即牡丹泛素延伸蛋白基因.
目的:利用巢式PCR技術剋隆牡丹汎素延伸蛋白基因,為汎素蛋白降解繫統研究奠定基礎,也為牡丹基因錶達水平研究提供內參基因.方法:從牡丹(Paeonia suffruticosa)葉片、花瓣、花萼中提取總RNA,反轉錄得到cDNA,根據已報道的汎素延伸蛋白基因設計巢式引物進行PCR擴增.結果:得到一條389bp的牡丹汎素延伸蛋白基因片段,該片段編碼129箇氨基痠殘基.結論:通過Blastn比對分析錶明:牡丹汎索延伸蛋白基因與番茄、水稻、擬南芥等植物的汎素延伸蛋白基因一緻性達到100%,編碼的氨基痠序列同源性達94%以上.確認該片段即牡丹汎素延伸蛋白基因.
목적:이용소식PCR기술극륭모단범소연신단백기인,위범소단백강해계통연구전정기출,야위모단기인표체수평연구제공내삼기인.방법:종모단(Paeonia suffruticosa)협편、화판、화악중제취총RNA,반전록득도cDNA,근거이보도적범소연신단백기인설계소식인물진행PCR확증.결과:득도일조389bp적모단범소연신단백기인편단,해편단편마129개안기산잔기.결론:통과Blastn비대분석표명:모단범색연신단백기인여번가、수도、의남개등식물적범소연신단백기인일치성체도100%,편마적안기산서렬동원성체94%이상.학인해편단즉모단범소연신단백기인.
