中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2010年
9期
833-836
,共4页
郑晓新%徐尚华%谢良地%许昌声%陶硕秋
鄭曉新%徐尚華%謝良地%許昌聲%陶碩鞦
정효신%서상화%사량지%허창성%도석추
糖基化终产物,高级%过氧化物酶体增殖物激活受体%趋化因子CCL2%脐静脉%内皮细胞
糖基化終產物,高級%過氧化物酶體增殖物激活受體%趨化因子CCL2%臍靜脈%內皮細胞
당기화종산물,고급%과양화물매체증식물격활수체%추화인자CCL2%제정맥%내피세포
目的 探讨替米沙坦对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)炎性反应的影响及与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的关系.方法 酶消化法获取HUVECs.实验分8组:BSA组;AGEs组;以不同浓度替米沙坦刺激细胞30 min,再加AGEs,依次为TM 1组(1 nmol/L)、TM 2组(10 nmol/L)、TM 3组(100 nmol/L)、TM 4组(1000 nmol/L);GW9662组:GW9662预先刺激细胞30 min后,加替米沙坦和AGEs;15d-PGJ2组:15d-PGJ2预先刺激细胞30 min后,加AGEs.各组均刺激细胞24 h.采用RT-PCR法检测PPARγ、AGEs受体(RAGE)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA的表达;荧光探针2,7-二氯二氢荧光素乙酰乙酸检测细胞内活性氧的变化.结果 替米沙坦呈浓度依赖性抑制AGEs诱导的MCP-1 mRNA表达.与AGEs组比较,TM 4组和15d-PGJ2组PPARγ mRNA水平明显升高,RAGE mRNA和MCP-1 mRNA水平明显下降,活性氧荧光信号强度明显减弱.与TM 4组比较,GW9662组PPARγ mRNA的表达水平明显下降,RAGE mRNA和MCP-1 mRNA的表达水平明显升高,活性氧荧光信号强度明显增强.结论 替米沙坦可抑制AGEs诱导的HUVECs炎性反应;替米沙坦可能通过激活PPARγ抑制HUVECs炎性反应.
目的 探討替米沙坦對晚期糖基化終末產物(AGEs)誘導人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)炎性反應的影響及與過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)的關繫.方法 酶消化法穫取HUVECs.實驗分8組:BSA組;AGEs組;以不同濃度替米沙坦刺激細胞30 min,再加AGEs,依次為TM 1組(1 nmol/L)、TM 2組(10 nmol/L)、TM 3組(100 nmol/L)、TM 4組(1000 nmol/L);GW9662組:GW9662預先刺激細胞30 min後,加替米沙坦和AGEs;15d-PGJ2組:15d-PGJ2預先刺激細胞30 min後,加AGEs.各組均刺激細胞24 h.採用RT-PCR法檢測PPARγ、AGEs受體(RAGE)和單覈細胞趨化蛋白1(MCP-1)mRNA的錶達;熒光探針2,7-二氯二氫熒光素乙酰乙痠檢測細胞內活性氧的變化.結果 替米沙坦呈濃度依賴性抑製AGEs誘導的MCP-1 mRNA錶達.與AGEs組比較,TM 4組和15d-PGJ2組PPARγ mRNA水平明顯升高,RAGE mRNA和MCP-1 mRNA水平明顯下降,活性氧熒光信號彊度明顯減弱.與TM 4組比較,GW9662組PPARγ mRNA的錶達水平明顯下降,RAGE mRNA和MCP-1 mRNA的錶達水平明顯升高,活性氧熒光信號彊度明顯增彊.結論 替米沙坦可抑製AGEs誘導的HUVECs炎性反應;替米沙坦可能通過激活PPARγ抑製HUVECs炎性反應.
목적 탐토체미사탄대만기당기화종말산물(AGEs)유도인제정맥내피세포(HUVECs)염성반응적영향급여과양화물매체증식물격활수체γ(PPARγ)적관계.방법 매소화법획취HUVECs.실험분8조:BSA조;AGEs조;이불동농도체미사탄자격세포30 min,재가AGEs,의차위TM 1조(1 nmol/L)、TM 2조(10 nmol/L)、TM 3조(100 nmol/L)、TM 4조(1000 nmol/L);GW9662조:GW9662예선자격세포30 min후,가체미사탄화AGEs;15d-PGJ2조:15d-PGJ2예선자격세포30 min후,가AGEs.각조균자격세포24 h.채용RT-PCR법검측PPARγ、AGEs수체(RAGE)화단핵세포추화단백1(MCP-1)mRNA적표체;형광탐침2,7-이록이경형광소을선을산검측세포내활성양적변화.결과 체미사탄정농도의뢰성억제AGEs유도적MCP-1 mRNA표체.여AGEs조비교,TM 4조화15d-PGJ2조PPARγ mRNA수평명현승고,RAGE mRNA화MCP-1 mRNA수평명현하강,활성양형광신호강도명현감약.여TM 4조비교,GW9662조PPARγ mRNA적표체수평명현하강,RAGE mRNA화MCP-1 mRNA적표체수평명현승고,활성양형광신호강도명현증강.결론 체미사탄가억제AGEs유도적HUVECs염성반응;체미사탄가능통과격활PPARγ억제HUVECs염성반응.
