化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2011年
9期
2582-2587
,共6页
华光礁Ⅰ号%铁器%有害盐脱除%完全矿化%电化学
華光礁Ⅰ號%鐵器%有害鹽脫除%完全礦化%電化學
화광초Ⅰ호%철기%유해염탈제%완전광화%전화학
首次研究了“华光礁Ⅰ号”出水铁器腐蚀产物及有害盐脱除,其中HTQ6#铁器锈蚀产物表面电阻率为(3×103)～(1×108)Ω,已完全矿化且具有磁性,腐蚀产物主要为Fe3O4、α-FeOOH、γ-FeOOH、FeOCl.为避免有害锈γ-FeOOH、FeOC1进一步转化并破坏文物原貌,探索采用2.5％ NaOH溶液,电流密度为-0.5 mA·cm-2的恒电流法对完全矿化铁器文物的脱盐过程进行研究,得出终点脱氯时间为264 h,此时氯离子迁出率为53.31％,略高于脉冲电流法脱除的氯离子比例,脱氯溶液中氯离子浓度为6.1 mg· L-1,电效率为1.95％,文物基体内氯离子含量从2.03％下降到0.95％.所施加电位为-2.25～-1.61 V,最后稳定在-1.61 V.
首次研究瞭“華光礁Ⅰ號”齣水鐵器腐蝕產物及有害鹽脫除,其中HTQ6#鐵器鏽蝕產物錶麵電阻率為(3×103)～(1×108)Ω,已完全礦化且具有磁性,腐蝕產物主要為Fe3O4、α-FeOOH、γ-FeOOH、FeOCl.為避免有害鏽γ-FeOOH、FeOC1進一步轉化併破壞文物原貌,探索採用2.5％ NaOH溶液,電流密度為-0.5 mA·cm-2的恆電流法對完全礦化鐵器文物的脫鹽過程進行研究,得齣終點脫氯時間為264 h,此時氯離子遷齣率為53.31％,略高于脈遲電流法脫除的氯離子比例,脫氯溶液中氯離子濃度為6.1 mg· L-1,電效率為1.95％,文物基體內氯離子含量從2.03％下降到0.95％.所施加電位為-2.25～-1.61 V,最後穩定在-1.61 V.
수차연구료“화광초Ⅰ호”출수철기부식산물급유해염탈제,기중HTQ6#철기수식산물표면전조솔위(3×103)～(1×108)Ω,이완전광화차구유자성,부식산물주요위Fe3O4、α-FeOOH、γ-FeOOH、FeOCl.위피면유해수γ-FeOOH、FeOC1진일보전화병파배문물원모,탐색채용2.5％ NaOH용액,전류밀도위-0.5 mA·cm-2적항전류법대완전광화철기문물적탈염과정진행연구,득출종점탈록시간위264 h,차시록리자천출솔위53.31％,략고우맥충전류법탈제적록리자비례,탈록용액중록리자농도위6.1 mg· L-1,전효솔위1.95％,문물기체내록리자함량종2.03％하강도0.95％.소시가전위위-2.25～-1.61 V,최후은정재-1.61 V.
