延边大学医学学报
延邊大學醫學學報
연변대학의학학보
JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSTIY
2011年
4期
270-272
,共3页
张默函%姜京植%蔡英兰%朴丽花%金政
張默函%薑京植%蔡英蘭%樸麗花%金政
장묵함%강경식%채영란%박려화%금정
糖尿病%芦根%线粒体%小鼠
糖尿病%蘆根%線粒體%小鼠
당뇨병%호근%선립체%소서
[目的]探讨芦根乙醇提取物对糖尿病小鼠肝脏线粒体氧化应激的影响.[方法]采用链脲佐菌素腹腔注射方法制作糖尿病小鼠模型,将实验小鼠分为正常对照组、模型对照组、芦根乙醇提取物大、中、小剂量组.芦根乙醇提取物大、中、小剂量组小鼠分别灌胃给予5.00,2.50,1.25 g/kg芦根乙醇提取物.每日1次,5周后检测各组小鼠肝脏线粒体丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平及Na+-K+-ATPase,Ca2+ -Mg2+ -ATPase活性.[结果]模型对照组MDA水平明显高于正常对照组(P＜0.01),而模型对照组SOD水平及Na+ -K+ -ATPase,Ca2+ -Mg2+ -ATPase活性则显著低于正常对照组(P＜0.05)；芦根乙醇提取物大、中剂量组MDA水平较模型对照组明显下降(P＜0.05,P＜0.01),SOD及Na+-K+-ATPase,Ca2+ -Mg2+ -ATPase活性明显升高(P＜0.05,P＜0.01).[结论]糖尿病小鼠肝脏出现线粒体氧化应激变化,芦根乙醇提取物对此变化具有一定的改善作用.
[目的]探討蘆根乙醇提取物對糖尿病小鼠肝髒線粒體氧化應激的影響.[方法]採用鏈脲佐菌素腹腔註射方法製作糖尿病小鼠模型,將實驗小鼠分為正常對照組、模型對照組、蘆根乙醇提取物大、中、小劑量組.蘆根乙醇提取物大、中、小劑量組小鼠分彆灌胃給予5.00,2.50,1.25 g/kg蘆根乙醇提取物.每日1次,5週後檢測各組小鼠肝髒線粒體丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平及Na+-K+-ATPase,Ca2+ -Mg2+ -ATPase活性.[結果]模型對照組MDA水平明顯高于正常對照組(P＜0.01),而模型對照組SOD水平及Na+ -K+ -ATPase,Ca2+ -Mg2+ -ATPase活性則顯著低于正常對照組(P＜0.05)；蘆根乙醇提取物大、中劑量組MDA水平較模型對照組明顯下降(P＜0.05,P＜0.01),SOD及Na+-K+-ATPase,Ca2+ -Mg2+ -ATPase活性明顯升高(P＜0.05,P＜0.01).[結論]糖尿病小鼠肝髒齣現線粒體氧化應激變化,蘆根乙醇提取物對此變化具有一定的改善作用.
[목적]탐토호근을순제취물대당뇨병소서간장선립체양화응격적영향.[방법]채용련뇨좌균소복강주사방법제작당뇨병소서모형,장실험소서분위정상대조조、모형대조조、호근을순제취물대、중、소제량조.호근을순제취물대、중、소제량조소서분별관위급여5.00,2.50,1.25 g/kg호근을순제취물.매일1차,5주후검측각조소서간장선립체병이철(MDA)급초양화물기화매(SOD)수평급Na+-K+-ATPase,Ca2+ -Mg2+ -ATPase활성.[결과]모형대조조MDA수평명현고우정상대조조(P＜0.01),이모형대조조SOD수평급Na+ -K+ -ATPase,Ca2+ -Mg2+ -ATPase활성칙현저저우정상대조조(P＜0.05)；호근을순제취물대、중제량조MDA수평교모형대조조명현하강(P＜0.05,P＜0.01),SOD급Na+-K+-ATPase,Ca2+ -Mg2+ -ATPase활성명현승고(P＜0.05,P＜0.01).[결론]당뇨병소서간장출현선립체양화응격변화,호근을순제취물대차변화구유일정적개선작용.
