分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
3期
432-436
,共5页
刘贵花%韩德满%梁华定%唐守万%潘富友%阎瑞强
劉貴花%韓德滿%樑華定%唐守萬%潘富友%閻瑞彊
류귀화%한덕만%량화정%당수만%반부우%염서강
流动注射%在线预富集%高效液相色谱%磺胺类药物
流動註射%在線預富集%高效液相色譜%磺胺類藥物
류동주사%재선예부집%고효액상색보%광알류약물
建立了以活性碳纤维作吸附剂,流动注射在线预富集与高效液相色谱联用法测定水产品中4种磺胺类药物(磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉)残留含量的方法.样品经磷酸盐缓冲溶液提取后,采用活性碳纤维作吸附剂流动注射在线预富集,在pH 3.0的甲酸溶液-甲酸甲醇溶液(60∶40,V/V)的流动相体系中,用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流速1.0 mL/min;检测波长270 nm.结果表明,4种磺胺类药物在0.001～0.064 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9997～0.9999;检出限为0.48～1.15 μg/L(S/N=3)；富集倍数在137～406之间；加标回收率为93.5％～104.0％.本方法操作简便、结果准确、灵敏度高.
建立瞭以活性碳纖維作吸附劑,流動註射在線預富集與高效液相色譜聯用法測定水產品中4種磺胺類藥物(磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉)殘留含量的方法.樣品經燐痠鹽緩遲溶液提取後,採用活性碳纖維作吸附劑流動註射在線預富集,在pH 3.0的甲痠溶液-甲痠甲醇溶液(60∶40,V/V)的流動相體繫中,用Eclipse XDB-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分離,流速1.0 mL/min;檢測波長270 nm.結果錶明,4種磺胺類藥物在0.001～0.064 mg/L濃度範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數r為0.9997～0.9999;檢齣限為0.48～1.15 μg/L(S/N=3)；富集倍數在137～406之間；加標迴收率為93.5％～104.0％.本方法操作簡便、結果準確、靈敏度高.
건립료이활성탄섬유작흡부제,류동주사재선예부집여고효액상색보련용법측정수산품중4충광알류약물(광알새서、광알이갑밀정、광알간갑양밀정、광알규오람)잔류함량적방법.양품경린산염완충용액제취후,채용활성탄섬유작흡부제류동주사재선예부집,재pH 3.0적갑산용액-갑산갑순용액(60∶40,V/V)적류동상체계중,용Eclipse XDB-C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm)분리,류속1.0 mL/min;검측파장270 nm.결과표명,4충광알류약물재0.001～0.064 mg/L농도범위내정량호적선성관계,상관계수r위0.9997～0.9999;검출한위0.48～1.15 μg/L(S/N=3)；부집배수재137～406지간；가표회수솔위93.5％～104.0％.본방법조작간편、결과준학、령민도고.
