山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
32期
85-87,封3
,共4页
孙兆翎%韩萍%吴维光%唐雅娟
孫兆翎%韓萍%吳維光%唐雅娟
손조령%한평%오유광%당아연
人宫颈癌HeLa细胞%STAT3基因%反义寡核苷酸%定植%侵袭
人宮頸癌HeLa細胞%STAT3基因%反義寡覈苷痠%定植%侵襲
인궁경암HeLa세포%STAT3기인%반의과핵감산%정식%침습
目的 观察转染信号转导与转录激活因子3(STAT3)的反义寡核苷酸对人宫颈癌HeLa细胞定植和侵袭功能的影响.方法 针对人STAT3的基因序列设计并合成反义寡核苷酸,用阳离子脂质体介导转染人宫颈癌HeLa细胞.应用RT-PCR和Western blot法分别检测STAT3基因mRNA及蛋白表达水平,软琼脂集落培养检测细胞的定植功能,体外侵袭实验检测HeLa细胞的侵袭能力.结果 转染STAT3反义寡核苷酸HeLa细胞(HeLaSTAT3-ASODN)STAT3基因的mRNA和蛋白表达水平均明显低于对照组(HeLaSTAT3-SODN)和正义组(HeLa),P＜0,05；各组细胞在软琼脂中形成的克隆数和穿透Matrigel膜的细胞数分别为:HeLa组(74.31 ±7.62)、(44.85±6.26)个,HeLaSTAT3-SODN组(71.57±6.92)、(45.46 ±6.79)个,HeLaSTAT3-ASODN组(45.18±7.69)、(22.41±5.98)个.与HeLa组、HeLaSTAT3-SODN组比较,HeLaSTAT3-ASODN组克隆形成数和透膜细胞数明显减少(P＜0.05).结论 STAT3基因特异反义寡核苷酸可通过下调STAT3基因表达抑制细胞的定植和侵袭.
目的 觀察轉染信號轉導與轉錄激活因子3(STAT3)的反義寡覈苷痠對人宮頸癌HeLa細胞定植和侵襲功能的影響.方法 針對人STAT3的基因序列設計併閤成反義寡覈苷痠,用暘離子脂質體介導轉染人宮頸癌HeLa細胞.應用RT-PCR和Western blot法分彆檢測STAT3基因mRNA及蛋白錶達水平,軟瓊脂集落培養檢測細胞的定植功能,體外侵襲實驗檢測HeLa細胞的侵襲能力.結果 轉染STAT3反義寡覈苷痠HeLa細胞(HeLaSTAT3-ASODN)STAT3基因的mRNA和蛋白錶達水平均明顯低于對照組(HeLaSTAT3-SODN)和正義組(HeLa),P＜0,05；各組細胞在軟瓊脂中形成的剋隆數和穿透Matrigel膜的細胞數分彆為:HeLa組(74.31 ±7.62)、(44.85±6.26)箇,HeLaSTAT3-SODN組(71.57±6.92)、(45.46 ±6.79)箇,HeLaSTAT3-ASODN組(45.18±7.69)、(22.41±5.98)箇.與HeLa組、HeLaSTAT3-SODN組比較,HeLaSTAT3-ASODN組剋隆形成數和透膜細胞數明顯減少(P＜0.05).結論 STAT3基因特異反義寡覈苷痠可通過下調STAT3基因錶達抑製細胞的定植和侵襲.
목적 관찰전염신호전도여전록격활인자3(STAT3)적반의과핵감산대인궁경암HeLa세포정식화침습공능적영향.방법 침대인STAT3적기인서렬설계병합성반의과핵감산,용양리자지질체개도전염인궁경암HeLa세포.응용RT-PCR화Western blot법분별검측STAT3기인mRNA급단백표체수평,연경지집락배양검측세포적정식공능,체외침습실험검측HeLa세포적침습능력.결과 전염STAT3반의과핵감산HeLa세포(HeLaSTAT3-ASODN)STAT3기인적mRNA화단백표체수평균명현저우대조조(HeLaSTAT3-SODN)화정의조(HeLa),P＜0,05；각조세포재연경지중형성적극륭수화천투Matrigel막적세포수분별위:HeLa조(74.31 ±7.62)、(44.85±6.26)개,HeLaSTAT3-SODN조(71.57±6.92)、(45.46 ±6.79)개,HeLaSTAT3-ASODN조(45.18±7.69)、(22.41±5.98)개.여HeLa조、HeLaSTAT3-SODN조비교,HeLaSTAT3-ASODN조극륭형성수화투막세포수명현감소(P＜0.05).결론 STAT3기인특이반의과핵감산가통과하조STAT3기인표체억제세포적정식화침습.
