CAJ | 학술논문

为了取得吗啡成瘾对神经细胞内核酸代谢以及神经系统发育影响的直接证据,藉以探索吗啡成瘾的神经生物学机制及对吗啡成瘾的治疗途径.本研究根据新型荧光探针Acridine orange(AO)能与活细胞内DNA和RNA特异性结合后发出荧光的特性,利用激光共聚焦显微镜对吗啡成瘾新生大鼠的海马神经细胞(主要是锥体细胞)内DNA和RNA的荧光像素进行观察,并用图象分析技术进行处理,了解分析吗啡成瘾对神经细胞形态变化、细胞内DNA、RNA代谢的影响.结果表明:吗啡成瘾组大鼠神经细胞DNA和RNA的荧光像素之比平均为0.4967±0.2342,而对照组大鼠神经细胞的DNA与RNA的荧光染色像素之比为17.9396±6.6547.说明吗啡成瘾大鼠神经细胞内RNA明显增多,而DNA却明显低于对照组,差异显著(P＜0.01);与正常对照组相比,吗啡成瘾大鼠海马锥体细胞体积明显增大,RNA荧光强度明显增强,而DNA荧光强度明显降低.提示:(1)吗啡成瘾能明显抑制大鼠海马锥体细胞的DNA合成,刺激RNA合成,促使神经细胞不成熟分化和体积增大;(2)吗啡成瘾所致的神经细胞内[Ca2+]i增高与神经细胞的成熟分化异常有着某种内在联系.
위료취득마배성은대신경세포내핵산대사이급신경계통발육영향적직접증거,자이탐색마배성은적신경생물학궤제급대마배성은적치료도경.본연구근거신형형광탐침Acridine orange(AO)능여활세포내DNA화RNA특이성결합후발출형광적특성,이용격광공취초현미경대마배성은신생대서적해마신경세포(주요시추체세포)내DNA화RNA적형광상소진행관찰,병용도상분석기술진행처리,료해분석마배성은대신경세포형태변화、세포내DNA、RNA대사적영향.결과표명:마배성은조대서신경세포DNA화RNA적형광상소지비평균위0.4967±0.2342,이대조조대서신경세포적DNA여RNA적형광염색상소지비위17.9396±6.6547.설명마배성은대서신경세포내RNA명현증다,이DNA각명현저우대조조,차이현저(P＜0.01);여정상대조조상비,마배성은대서해마추체세포체적명현증대,RNA형광강도명현증강,이DNA형광강도명현강저.제시:(1)마배성은능명현억제대서해마추체세포적DNA합성,자격RNA합성,촉사신경세포불성숙분화화체적증대;(2)마배성은소치적신경세포내[Ca2+]i증고여신경세포적성숙분화이상유착모충내재련계.